Date published: 2025-9-11

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3,3′,5,5′-Tetrakis(trifluoromethyl)benzophenone (CAS 175136-66-0)

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Noms alternatifs:
Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methanone
Numéro CAS:
175136-66-0
Masse Moléculaire:
454.21
Formule Moléculaire:
C17H6F12O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,3',5,5'-Tétrakis(trifluorométhyl)benzophénone, identifié par le numéro CAS 175136-66-0, est un composé organique multifonctionnel caractérisé par sa structure moléculaire robuste qui incorpore quatre groupes trifluorométhyl attachés symétriquement à un squelette de benzophénone. Ce produit chimique est principalement remarquable pour son rôle dans divers domaines de recherche, en particulier dans la synthèse de matériaux avancés et dans l'étude des interactions chimiques impliquant des systèmes pi-électroniques. La présence des groupes trifluorométhyles augmente considérablement la capacité d'extraction d'électrons du composé, ce qui influence sa réactivité et sa stabilité, et en fait un agent précieux dans la création de polymères et de revêtements qui nécessitent une durabilité accrue contre les facteurs environnementaux. Son application dans la recherche en science des matériaux tourne souvent autour de sa capacité à agir comme un élément de base pour le développement de composés organiques de haute performance. En outre, la 3,3',5,5'-Tétrakis(trifluorométhyl)benzophénone est utilisée dans les études de photochimie où sa capacité à absorber la lumière ultraviolette est exploitée pour étudier la cinétique et les mécanismes des réactions chimiques photo-induites. Ce composé n'est donc pas seulement un composant crucial dans la synthèse de molécules complexes, mais il est également très utile pour explorer les processus et interactions chimiques fondamentaux, améliorant ainsi notre compréhension du comportement moléculaire dans diverses conditions.


3,3′,5,5′-Tetrakis(trifluoromethyl)benzophenone (CAS 175136-66-0) Références

  1. Réactions de métathèse d'un complexe manganèse-borylène avec des doubles liaisons hétéroatomes-carbone polaires: une voie vers des complexes carbéniques précédemment inaccessibles.  |  Bauer, J., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 8726-34. PMID: 23692498
  2. Effet des substituants sur la cinétique de photoréduction de la benzophénone.  |  Demeter, A., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 10196-210. PMID: 23980872
  3. Cadre métal-organique hautement mésoporeux assemblé dans un solvant commutable.  |  Peng, L., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4465. PMID: 25047059
  4. Li vs Na: Modèles de réaction divergents entre les complexes organolithiens et organosodiques et méthylénation de cétone/aldéhyde catalysée par un ligand.  |  Davison, N., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 6562-6576. PMID: 36890641
  5. Addition de Michael organocatalytique d'α-alcanes ramifiés non activés pour obtenir des composés nitrés tertiaires optiquement actifs.  |  Lorea, B., et al. 2023. Org Lett. 25: 8590-8595. PMID: 38009850
  6. Synthèse, structures, dynamique et comportement de polymérisation des oléfines des complexes métalliques du groupe 4 (pyCAr2O) 2M (NR2) 2 contenant des ligands auxiliaires bidentés pyridine-alcoxyde.  |  Kim, Il, et al. 1997. Organometallics. 16.15: 3314-3323.
  7. Amination assistée par des métaux avec des dérivés d'oxime.  |  Narasaka, Koichi. 2002. Pure and applied chemistry. 74.1: 143-149.
  8. Décarbonylation de cétones aryliques médiée par des complexes cyclopentadiénylrhodium bis (éthylène) volumineux.  |  Daugulis, Olafs and Maurice Brookhart. 2004. Organometallics. 23.3: 527-534.
  9. Nouveaux ansa-zirconocènes multisubstitués à pont Ph2C en C 1-symétrique pour la polymérisation hautement isospécifique du propylène: Approche synthétique via des fulvènes activés.  |  Kirillov, Evgeny, et al. 2010. Organometallics. 29.21: 5073-5082.
  10. Oxydation aérobie sans base des alcools sur un complexe à base de cuivre dans des conditions ambiantes.  |  Mei, Qingqing, et al. 2018. ACS sustainable chemistry & engineering. 6.2: 2362-2369.

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3,3′,5,5′-Tetrakis(trifluoromethyl)benzophenone, 1 g

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1 g
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