Date published: 2025-11-4

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3,3-Dimethylbutylamine (CAS 15673-00-4)

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Numéro CAS:
15673-00-4
Masse Moléculaire:
101.19
Formule Moléculaire:
C6H15N
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3,3-diméthylbutylamine (DMBA) est un composé organique azoté dont la formule chimique est C6H15N. Sa structure est similaire à celle de la DMAA (1,3-diméthylamylamine). Ce solide cristallin blanc dégage une forte odeur et reste liquide à température ambiante. En raison de sa faible toxicité et de son impact minimal sur l'environnement, la 3,3-diméthylbutylamine est largement utilisée dans l'industrie chimique. Elle agit comme un agoniste du transporteur de la norépinéphrine, un régulateur de la libération de la norépinéphrine dans le cerveau. Les scientifiques utilisent la 3,3-diméthylbutylamine pour étudier les effets de la norépinéphrine sur le système cardiovasculaire. Lorsque la 3,3-diméthylbutylamine se lie au transporteur, elle stimule la libération de norépinéphrine, ce qui entraîne une activité accrue du système nerveux sympathique.


3,3-Dimethylbutylamine (CAS 15673-00-4) Références

  1. Le deuxième module de type II de la métalloprotéinase matricielle humaine 2: structure, fonction et dynamique.  |  Briknarová, K., et al. 1999. Structure. 7: 1235-45. PMID: 10545322
  2. Anilides de l'acide (R)-trifluoro-2-hydroxy-2-méthylpropionique comme inhibiteurs de la pyruvate déshydrogénase kinase.  |  Bebernitz, GR., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2248-57. PMID: 10841803
  3. Structure, dynamique et stabilité des complexes d'inclusion de bêta-cyclodextrine de l'aspartame et du néotame.  |  Garbow, JR., et al. 2001. J Agric Food Chem. 49: 2053-60. PMID: 11308366
  4. Conception et synthèse de benzamides 4-substitués en tant que bloqueurs I(Ks) puissants, sélectifs et biodisponibles par voie orale.  |  Lloyd, J., et al. 2001. J Med Chem. 44: 3764-7. PMID: 11689063
  5. Oxydation chimiosélective respectueuse de l'environnement d'amines aliphatiques primaires à l'aide d'un système électrocatalytique biomimétique.  |  Largeron, M., et al. 2008. Chemistry. 14: 996-1003. PMID: 17992680
  6. Structure cristalline du complexe d'inclusion du cyclo-maltoheptaose (bêta-cyclodextrine) avec la 3,3-diméthylbutylamine.  |  Mavridis, IM., et al. 1991. Carbohydr Res. 220: 11-21. PMID: 1811853
  7. Synthèse d'hétérocycles par couplage direct C-H/N-H.  |  Nadres, ET. and Daugulis, O. 2012. J Am Chem Soc. 134: 7-10. PMID: 22206416
  8. Identification de pyrimido[5,4-b]indoles substitués en tant que ligands sélectifs du récepteur 4 de type Toll.  |  Chan, M., et al. 2013. J Med Chem. 56: 4206-23. PMID: 23656327
  9. Identification d'inhibiteurs de la NAE présentant une activité puissante dans les cellules leucémiques: Exploration des déterminants structurels de la spécificité de la NAE.  |  Lukkarila, JL., et al. 2011. ACS Med Chem Lett. 2: 577-82. PMID: 24900352
  10. Quatre stimulants expérimentaux que l'on trouve dans les compléments alimentaires pour sportifs et pour la perte de poids: 2-amino-6-méthylheptane (octodrine), 1,4-diméthylamylamine (1,4-DMAA), 1,3-diméthylamylamine (1,3-DMAA) et 1,3-diméthylbutylamine (1,3-DMBA).  |  Cohen, PA., et al. 2018. Clin Toxicol (Phila). 56: 421-426. PMID: 29115866
  11. Simulations de dynamique moléculaire réactive et calculs de chimie quantique pour étudier les voies de réaction pertinentes pour la suie pour les isomères d'hexylamine.  |  Kwon, H., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 4290-4304. PMID: 32364731
  12. Cibler les cancers mutants KRAS par un traitement combiné: Découverte d'un inhibiteur de la 5-Fluoro-4-(3H)-quinazolinone Aryl Urea pan-RAF Kinase.  |  Huestis, MP., et al. 2021. J Med Chem. 64: 3940-3955. PMID: 33780623
  13. Comparaison des relations structure-activité dérivées de deux méthodes d'estimation des coefficients de partage octanol-eau.  |  Cash, GG. and Clements, RG. 1996. SAR QSAR Environ Res. 5: 113-24. PMID: 8751818

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