Structure moléculaire de 3,3-Dimethyl-1-butyne, Numéro CAS: 917-92-0
3,3-Dimethyl-1-butyne (CAS 917-92-0)
Noms alternatifs:
tert-Butylacetylene
Numéro CAS:
917-92-0
Masse Moléculaire:
82.14
Formule Moléculaire:
C6H10
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Le 3,3-diméthyl-1-butyne est un composé organique polyvalent qui joue un rôle central dans la création de divers produits chimiques, dont le chlorhydrate de terbinafine, un agent antifongique. Il possède notamment une chaleur de combustion plus élevée que celle de nombreux hydrocarbures, ce qui en fait un carburant efficace pour les fusées, en particulier dans le secteur aérospatial. À mesure que son potentiel est reconnu, le 3,3-diméthyl-1-butyne voit ses applications s'élargir dans des domaines tels que la médecine, l'électronique et la chimie industrielle. Il joue notamment un rôle dans la synthèse des polymères, la propulsion des moteurs de fusée et contribue aux réactions stéréosélectives.
3,3-Dimethyl-1-butyne (CAS 917-92-0) Références
- Synthèse de 2,3,9,10,16,17,23,24-Octaalkynylphthalocyanines et effets de la concentration et de la température sur leurs spectres RMN (1)H. | Terekhov, DS., et al. 1996. J Org Chem. 61: 3034-3040. PMID: 11667165
- Alkylboranes dans le couplage Suzuki-Miyaura: Études stéréochimiques et mécanistiques. | Matos, K. and Soderquist, JA. 1998. J Org Chem. 63: 461-470. PMID: 11672034
- Insertion réversible de carbènes dans des liaisons ruthénium-silicium. | Bernal, MJ., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 19008-15. PMID: 24289787
- Préparation de nanoparticules de platine partiellement empoisonnées et recouvertes d'alcanethiolate pour l'hydrogénation d'alcynes terminaux activés. | San, KA., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 9823-9832. PMID: 28252941
- Espèces de palladium(II) à carbène N hétérocyclique doux pour des voies catalytiques efficaces vers les alcynones via le couplage carbonylatif de Sonogashira. | Mansour, W., et al. 2020. ACS Omega. 5: 23687-23702. PMID: 32984688
- Dimérisation (croisée) d'alcynes terminaux et internes catalysée par des métaux 3d tardifs. | Weber, SM. and Hilt, G. 2021. Front Chem. 9: 635826. PMID: 33777899
- Synthèse en un pot de (Z)-β-Halovinyl cétones via la cascade du couplage Sonogashira et de l'hydrohalogénation. | Chen, FJ., et al. 2020. Front Chem. 8: 621545. PMID: 33968892
- Silsesquioxanes à cage ouverte (RSiMe2O)3R'7Si7O9 fonctionnalisés par des alcényles: une nouvelle classe de nanoblocs de construction. | Stefanowska, K., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 11006-11013. PMID: 34133151
- Évaluation des bioisostères amides menant à des composés contenant du 1,2,3-triazole en tant qu'agonistes du GPR88: Conception, synthèse et études des relations structure-activité. | Rahman, MT., et al. 2021. J Med Chem. 64: 12397-12413. PMID: 34387471
- Contrôle de l'hélicité des oligomères π-conjugués en accordant la torsion du squelette aromatique. | Bedi, A., et al. 2022. Nat Commun. 13: 451. PMID: 35064118
- Synthèse de siloles fusionnés avec la pyridine par bis-silylation intramoléculaire catalysée par le palladium. | Naka, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 30369-30375. PMID: 36061719
- La chromatographie en phase gazeuse à deux dimensions et la spectrométrie de masse à temps de vol comme outil de suivi des changements induits par la torréfaction dans le volatilome de l'huile de colza pressée à froid. | Drabińska, N., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 2523-2534. PMID: 36567330
- Synthèse de cétones α,β-insaturées par hydroacylation sans aldéhyde catalysée par le nickel d'alcynes. | Rhlee, JH., et al. 2022. Commun Chem. 5: 13. PMID: 36697817
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,3-Dimethyl-1-butyne, 5 g | sc-256568 | 5 g | $82.00 |