3,3-Dimethyl-1-butene (CAS 558-37-2)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 3,3-diméthyl-1-butène, connu sous le nom de DMB, est un hydrocarbure aliphatique composé uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène. Le 3,3-Diméthyl-1-butène se présente sous la forme d'un liquide incolore, dégageant une légère odeur d'essence, et il est insoluble dans l'eau. Son utilisation polyvalente est courante en tant que solvant et intermédiaire dans la production de divers produits chimiques. En outre, il sert d'additif pour certaines formules d'essence. Le 3,3-diméthyl-1-butène joue un rôle dans le domaine de la recherche scientifique. En outre, il joue un rôle essentiel dans l'étude des réactions chimiques, en fonctionnant comme catalyseur dans la production de polymères et en servant de matériau de départ pour la synthèse d'autres produits chimiques. Le mécanisme d'action exact du 3,3-diméthyl-1-butène reste un sujet d'exploration permanent. Cependant, il est bien établi qu'étant un hydrocarbure aliphatique, il est uniquement constitué d'atomes de carbone et d'hydrogène. On pense que ses interactions avec d'autres molécules se produisent par le biais de la liaison hydrogène et des forces de Van der Waals. Ces interactions forment des complexes stables, ce qui permet de l'utiliser dans un grand nombre de scénarios de recherche scientifique.
3,3-Dimethyl-1-butene (CAS 558-37-2) Références
- Copolymérisation de l'éthylène avec le 3,3-diméthyl-1-butène stériquement encombré à l'aide d'un catalyseur pd-diimine à marche en chaîne. | Xiang, P. and Ye, Z. 2010. Macromol Rapid Commun. 31: 1083-9. PMID: 21590859
- Activation C-H des thioxanthones catalysée par le ruthénium. | Wagner, D. and Bräse, S. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 431-6. PMID: 25977717
- La mutation Asp305Gly a amélioré l'activité et la stabilité de la styrène monooxygénase pour une production efficace d'époxyde chez Pseudomonas putida KT2440. | Tan, C., et al. 2019. Microb Cell Fact. 18: 12. PMID: 30678678
- Liaison réversible d'alcènes et activation C-H allylique avec un complexe d'aluminium(i). | Bakewell, C., et al. 2019. Chem Sci. 10: 2452-2458. PMID: 30881673
- Hydroamination anti-Markovnikov d'alcènes non activés avec des alkylamines primaires. | Miller, DC., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 16590-16594. PMID: 31603324
- Insertion d'alcènes par hydrure de magnésium et hydrosilylation catalytique. | Garcia, L., et al. 2019. Chem Sci. 10: 8108-8118. PMID: 31814958
- Constituants chimiques impliqués dans les lésions pulmonaires associées à l'utilisation de la cigarette électronique ou des produits de vapotage (EVALI). | Muthumalage, T., et al. 2020. Toxics. 8: PMID: 32260052
- Effets de proximité du groupe méthyle sur les interactions stériques des ligands et la stabilité colloïdale des nanoparticules de palladium. | Tieu, P., et al. 2020. Front Chem. 8: 599. PMID: 32754577
- Élucider les différences d'oxydation des biocarburants α- et β- diisobutylène haute performance via la spectrométrie de masse par photoionisation Synchrotron. | Terracciano, AC., et al. 2020. Sci Rep. 10: 21776. PMID: 33311537
- Le radical formyloxyle: électrophilie, activation des liaisons C-H et sélectivité anti-Markovnikov dans l'oxydation des alcènes aliphatiques. | Somekh, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 11584-11591. PMID: 34094405
- Complexes Au(I)-Éthylène dioordonnés comme catalyseurs d'hydroamination. | Navarro, M., et al. 2022. ACS Catal. 12: 4227-4241. PMID: 35391904
- Alkylation en C3 de dérivés de furfural par catalyse homogène en flux continu. | Kinkutu, GK., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 582-592. PMID: 37180458
- Stratégies synthétiques pour accéder aux silacycles. | Chen, F., et al. 2023. Front Chem. 11: 1200494. PMID: 37398981
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3,3-Dimethyl-1-butene, 50 ml | sc-238632 | 50 ml | $22.00 |