3,3-Dichlorobenzidine (CAS 91-94-1)
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La 3,3-dichlorobenzidine est une molécule organique importante qui joue un rôle dans diverses applications de recherche, en particulier dans la synthèse de colorants et de pigments. Cette diamine aromatique se caractérise par ses deux atomes de chlore directement attachés aux anneaux benzéniques, qui sont en position para l'un par rapport à l'autre, et sa structure moléculaire facilite sa fonction d'intermédiaire dans la production de colorants azoïques. La présence d'atomes de chlore augmente sa réactivité, lui permettant de subir des réactions de substitution qui sont essentielles à la création de molécules de colorants complexes. Dans les applications de recherche, la 3,3-dichlorobenzidine sert de composé modèle pour étudier les réactions de substitution aromatique, en raison de sa stabilité et de ses propriétés électroniques particulières. Son rôle dans le développement de colorants aux propriétés chromatiques spécifiques est inestimable, car il permet de synthétiser des composés aux caractéristiques chromatiques précises pour une large gamme d'applications industrielles.
3,3-Dichlorobenzidine (CAS 91-94-1) Références
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- Méthode de contrôle urinaire de la 3,3'-dichlorobenzidine (DCB) et de ses métabolites, le N-acétyl-DCB et le N,N'-diacétyl-DCB. | Lee, JH., et al. 2003. Ind Health. 41: 242-8. PMID: 12916755
- Cancérogénicité des colorants azoïques: influence de la solubilité et de la biodisponibilité. | Golka, K., et al. 2004. Toxicol Lett. 151: 203-10. PMID: 15177655
- 3,3'-Dichlorobenzidine et 3,3'-dichlorobenzidine dihydrochloride. | . 2004. Rep Carcinog. 11: III87-9. PMID: 21089853
- Un capteur de résonance plasmonique de surface à gel de polymère 3,3'-dichlorobenzidine-imprimé basé sur un rétrécissement répondant au modèle. | Zhou, C., et al. 2014. Anal Chim Acta. 812: 129-37. PMID: 24491773
- Mécanismes moléculaires de la toxicité de la 3,3'-dichlorobenzidine dans les cellules HepG2. | Chen, LC., et al. 2014. Environ Mol Mutagen. 55: 407-20. PMID: 24604609
- L'irradiation laser des pigments organiques de tatouage libère des substances cancérigènes, la 3,3'-Dichlorobenzidine induisant des cassures de brins d'ADN dans les cellules de la peau humaine. | Hering, H., et al. 2018. J Invest Dermatol. 138: 2687-2690. PMID: 29935208
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- Disposition de la 3,3'-dichlorobenzidine chez le rat. | Hsu, RS. and Sikka, HC. 1982. Toxicol Appl Pharmacol. 64: 306-16. PMID: 7123557
- Détermination de la benzidine et de la 3,3'-dichlorobenzidine et de leurs sels par chromatographie liquide à haute performance. | Morales, R., et al. 1981. IARC Sci Publ. 119-31. PMID: 7327666
- Étude du métabolisme possible du pigment jaune 17, un pigment à base de 3,3'-dichlorobenzidine, après exposition par inhalation chez le rat. | Hofmann, T. and Schmidt, D. 1993. Arch Toxicol. 67: 141-4. PMID: 8481102
- Effet de sommation de la N-butyl-n-(4-hydroxybutyl)nitrosamine, de la N-(4-(5-nitro-2-furyl)-2-thiazoly)formamide, de la N-2-fluoroénylacétamide et de la 3,3'-dichlorobenzidine sur la cancérogénèse de la vessie chez le rat. | Tatematsu, M., et al. 1977. Gan. 68: 193-202. PMID: 892293
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3,3-Dichlorobenzidine, 100 mg | sc-495547 | 100 mg | $82.00 |