Structure moléculaire de 3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate, Numéro CAS: 118-56-9
3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate (CAS 118-56-9)
Noms alternatifs:
2-Hydroxybenzoic Acid 3,3,5-Trimethylcyclohexyl Ester; Salicylic Acid 3,3,5-Trimethylcyclohexyl Ester
Numéro CAS:
118-56-9
Masse Moléculaire:
262.35
Formule Moléculaire:
C16H22O3
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Le salicylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, classé comme salicylate, est un composé organique résultant de l'estérification de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol. Le composé 3,3,5-triméthylcyclohexylsalicylate se présente sous la forme d'un liquide visqueux ou d'une huile jaune clair à légèrement fauve. Il est classé parmi les esters de benzoate et appartient à la famille des phénols. C'est un dérivé de l'acide salicylique. Le salicylate de 3,3,5 triméthylcyclohexyle, un filtre UV, offre une protection contre l'impact nocif des radiations UVB (280-315 nm) et UVA II (315-340 nm) sur la peau. En particulier, le salicylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle absorbe spécifiquement les rayons UVB de courte longueur d'onde.
3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate (CAS 118-56-9) Références
- Détermination sensible des filtres UV de type salicylate et benzophénone dans des échantillons d'eau par microextraction en phase solide, dérivatisation et spectrométrie de masse en tandem par chromatographie en phase gazeuse. | Negreira, N., et al. 2009. Anal Chim Acta. 638: 36-44. PMID: 19298877
- Détermination de filtres UV sélectionnés dans la poussière intérieure par dispersion en phase solide et par chromatographie en phase gazeuse avec spectrométrie de masse en tandem. | Negreira, N., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 5895-902. PMID: 19539293
- Détermination simultanée des filtres UV benzyl salicylate, phényl salicylate, octyl salicylate, homosalate, 3-(4-méthylbenzylidène) camphre et 3-benzylidène camphre dans le tissu placentaire humain par LC-MS/MS. Évaluation de leur activité endocrinienne in vitro. | Jiménez-Díaz, I., et al. 2013. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 936: 80-7. PMID: 24004914
- Absorption percutanée, disposition et évaluation de l'exposition de l'homosalate, un agent filtrant les UV, chez les rats. | Kim, TH., et al. 2014. J Toxicol Environ Health A. 77: 202-13. PMID: 24555679
- Évaluation des effets perturbateurs endocriniens de l'homosalate (HMS) et du 2-éthylhexyl 4-diméthylaminobenzoate (OD-PABA) chez les ratons pendant les périodes prénatale, de lactation et postnatale précoce. | Erol, M., et al. 2017. Toxicol Ind Health. 33: 775-791. PMID: 28879804
- L'homosalate aggrave l'invasion des cellules trophoblastes humaines et régule les voies de signalisation intracellulaires, notamment les voies PI3K/AKT et MAPK. | Yang, C., et al. 2018. Environ Pollut. 243: 1263-1273. PMID: 30267922
- Évaluation de la cytotoxicité et de la génotoxicité de l'homosalate chez MCF-7. | Yazar, S. and Kara Ertekin, S. 2020. J Cosmet Dermatol. 19: 246-252. PMID: 31021040
- Effet de l'application d'un écran solaire sur la concentration plasmatique des ingrédients actifs de l'écran solaire: A Randomized Clinical Trial. | Matta, MK., et al. 2020. JAMA. 323: 256-267. PMID: 31961417
- Aperçu du mécanisme de photoprotection du filtre UV homosalate. | Holt, EL., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 15509-15519. PMID: 32602867
- Détermination des métabolites urinaires du filtre UV homosalate par online-SPE-LC-MS/MS. | Ebert, KE., et al. 2021. Anal Chim Acta. 1176: 338754. PMID: 34399889
- Photodégradation du bexarotène et son implication dans la cytotoxicité. | Kryczyk-Poprawa, A., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34452181
- L'homosalate stimule la libération de vésicules extracellulaires dérivées de tumeurs et protège contre la perte d'ancrage. | Grisard, E., et al. 2022. J Extracell Vesicles. 11: e12242. PMID: 35790086
- Photostabilité des formes déprotonées des filtres UV homosalate et salicylate d'octyle: dissociation moléculaire versus détachement d'électrons après excitation UV. | Wong, NGK., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 17068-17076. PMID: 35791920
- Métabolisme diastéréosélectif du salicylate d'homomenthyle (homosalate): Identification de biomarqueurs d'exposition humaine pertinents. | Ebert, KE., et al. 2022. Environ Int. 170: 107637. PMID: 36423396
- Microextraction liquide-liquide dispersive et simulation Monte Carlo de la marge de sécurité pour l'octocrylène, l'EHMC, le 2ES et l'homosalate dans les écrans solaires. | Lukić, J., et al. 2023. Biomed Chromatogr. 37: e5590. PMID: 36709999
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate, 25 g | sc-477282 | 25 g | $45.00 | |||
3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate, 100 g | sc-477282A | 100 g | $171.00 |