Date published: 2025-9-12

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3-(2-Hydroxyphenyl)propionic acid (CAS 495-78-3)

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Numéro CAS:
495-78-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
166.17
Formule Moléculaire:
C9H10O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3-(2-Hydroxyphényl)propanoïque, connu sous le nom d'acide 3-hydroxybenzoïque (3-HB) ou d'acide protocatéchique (PCA), est un acide organique aromatique que l'on trouve dans de nombreuses plantes et fruits. En tant que composé phénolique naturel, il a fait l'objet d'une attention considérable en raison de ses diverses activités biologiques. Ses applications s'étendent aux conservateurs alimentaires et aux antioxydants. De plus, l'acide 3-(2-Hydroxyphényl)propionique joue un rôle dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et autres composés. Malgré les études approfondies dont il a fait l'objet, le mécanisme d'action exact de l'acide 3-(2-Hydroxyphényl)propionique reste quelque peu énigmatique. Les chercheurs pensent qu'il peut exercer ses effets en inhibant plusieurs enzymes, notamment la cyclooxygénase-2 (COX-2), la lipoxygénase (LOX) et la métalloprotéinase matricielle (MMP). En outre, il semblerait qu'il puisse également moduler l'activité de facteurs de transcription spécifiques, tels que le facteur nucléaire kappa B (NF-κB). L'acide 3-(2-Hydroxyphényl)propanoïque, l'acide 3-hydroxybenzoïque (3-HB) ou l'acide protocatéchuique (PCA) est un composé naturel très prometteur qui présente un large éventail d'applications potentielles et d'actions biologiques intrigantes, même si les mécanismes précis qui sous-tendent ses effets doivent faire l'objet d'études plus approfondies.


3-(2-Hydroxyphenyl)propionic acid (CAS 495-78-3) Références

  1. Diènes réactifs: oxydation aromatique intramoléculaire des acides 3-(2-hydroxyphényl)-propioniques.  |  Drutu, I., et al. 2002. Org Lett. 4: 493-6. PMID: 11843574
  2. Constituants de Justicia pectoralis Jacq. 2. Chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse des coumarines simples, des acides 3-phénylpropioniques et de leurs dérivés hydroxylés et méthoxylés.  |  de Vries, JX., et al. 1988. Biomed Environ Mass Spectrom. 15: 413-7. PMID: 3382796
  3. Catabolisme de l'acide phénylpropionique et de son dérivé 3-hydroxy par Escherichia coli.  |  Burlingame, R. and Chapman, PJ. 1983. J Bacteriol. 155: 113-21. PMID: 6345502

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3-(2-Hydroxyphenyl)propionic acid, 10 g

sc-238454
10 g
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