Date published: 2025-9-12

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3-(2-Hydroxyethyl)indole (CAS 526-55-6)

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Application(s):
3-(2-Hydroxyethyl)indole est un indole pour la production de composés utilisés dans la recherche biologique
Numéro CAS:
526-55-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
161.20
Formule Moléculaire:
C10H11NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-(2-Hydroxyéthyl)indole est un substrat dans diverses réactions enzymatiques. Il sert de précurseur dans la synthèse de dérivés indoliques, qui sont importants pour le développement de produits agrochimiques. Le 3-(2-Hydroxyéthyl)Indole subit des transformations chimiques spécifiques, conduisant à la formation de nouvelles structures moléculaires ayant des activités biologiques potentielles. Au niveau moléculaire, le 3-(2-Hydroxyéthyl)indole interagit avec des enzymes et d'autres réactifs chimiques pour faciliter la production de divers composés à base d'indole.


3-(2-Hydroxyethyl)indole (CAS 526-55-6) Références

  1. La pyruvate kinase de Stigmatella aurantiaca est une protéine de liaison à l'indole et est essentielle au développement.  |  Stamm, I., et al. 2005. Mol Microbiol. 56: 1386-95. PMID: 15882428
  2. N-carboxamido-staurosporine et selina-4(14),7(11)-diene-8,9-diol, nouveaux métabolites d'un Streptomyces sp. marin.  |  Wu, SJ., et al. 2006. J Antibiot (Tokyo). 59: 331-7. PMID: 16915816
  3. Relations structure-activité de dérivés d'adénosine 2,N(6),5'-substitués ayant une activité puissante sur le récepteur A2B de l'adénosine.  |  Adachi, H., et al. 2007. J Med Chem. 50: 1810-27. PMID: 17378544
  4. Le résidu L293 dans le domaine transmembranaire 2 du récepteur 5-HT3A est un déterminant moléculaire de la modulation allostérique par le 5-hydroxyindole.  |  Hu, XQ. and Lovinger, DM. 2008. Neuropharmacology. 54: 1153-65. PMID: 18436267
  5. Quelles sont les propriétés agonistes importantes pour l'activation des récepteurs 5-HT3A ?  |  Meiboom, MF., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1828: 2564-73. PMID: 23792067
  6. Les polyphénols et les métabolites du tryptophane activent le récepteur des hydrocarbures aryliques dans un modèle in vitro de fermentation colique.  |  Koper, JEB., et al. 2019. Mol Nutr Food Res. 63: e1800722. PMID: 30443985
  7. XszenFHal, une nouvelle tryptophane 5-halogénase de Xenorhabdus szentirmaii.  |  Domergue, J., et al. 2019. AMB Express. 9: 175. PMID: 31673806
  8. Bioconversion de dérivés indoliques biologiquement actifs avec des enzymes dégradant l'acide indole-3-acétique provenant de Caballeronia glathei DSM50014.  |  Sadauskas, M., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32344740
  9. Propriétés antibiofilm et antivirulence des indoles contre Serratia marcescens.  |  Sethupathy, S., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 584812. PMID: 33193228
  10. Expression métabolomique des muscles du larynx et des membres postérieurs chez les rats adultes et sénescents.  |  Shembel, AC., et al. 2022. Ann Otol Rhinol Laryngol. 131: 259-267. PMID: 34041924
  11. Analyse par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem pour l'identification et la quantification des composés antimicrobiens dans les eaux usées des distilleries.  |  Hou, W., et al. 2021. MethodsX. 8: 101470. PMID: 34430343
  12. Caractéristiques des métabolites sériques et du microbiote intestinal dans la néphropathie diabétique.  |  Zhang, B., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 872988. PMID: 35548353
  13. Identification de biomarqueurs potentiels et de cibles thérapeutiques pour les chiens atteints de sepsis à l'aide d'analyses métabolomiques et lipidomiques.  |  Montague, B., et al. 2022. PLoS One. 17: e0271137. PMID: 35802586
  14. La métagénomique et les métabolomes comparatifs révèlent qu'une activité métabolique anormale est associée au microbiote intestinal chez les souris atteintes de la maladie d'Alzheimer.  |  Sun, P., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232865
  15. Criblage des bactéries endophytes de Leucojum aestivum'Gravety Giant' comme Source potentielle d'alcaloïdes et comme antagoniste de Certains Agents pathogènes fongiques des plantes.  |  Munakata, Y., et al. 2022. Microorganisms. 10: PMID: 36296365

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3-(2-Hydroxyethyl)indole, 25 g

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3-(2-Hydroxyethyl)indole, 100 g

sc-256394C
100 g
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