3-[(Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amino]-propan-1-ol
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Inhibiteur de la tyrosine kinase des récepteurs FGF/VEGF, PD173074 est un composé pyridopyrimidine perméable aux cellules qui peut agir comme un inhibiteur puissant, compétitif à l'ATP et réversible des récepteurs FGF et VEGF {IC50 = 21,5 nM pour Flg (FGFR1)}. Il a été utilisé pour inhiber le PDGFR et le c-Src uniquement à des concentrations beaucoup plus élevées (IC50 = 17,6 muM, 19,8 muM, respectivement) et n'a que peu d'effet sur l'EGFR, l'InsR, la MEK et la cPKC, même à des concentrations aussi élevées que 50 muM. Il a également été démontré qu'il inhibe l'autophosphorylation de Flg endogène (FGFR1, IC50 <5 nM) et de Flk-1 surexprimé (VEGFR2, IC50 <200 nM) dans les cellules NIH3T3 in vitro. L'inhibition de la signalisation du FGFR entrave l'angiogenèse ainsi que l'auto-renouvellement des cellules souches via l'activation de ERK1/2. Également indiqué comme inhibiteur du FGFR-3.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-[(Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amino]-propan-1-ol, 500 mg | sc-310576 | 500 mg | $260.00 |