![3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxylic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--4-fluorobenzyl-oxy-2-thiophenecarboxylic-acid-structure_22_68_b_226833.jpg)
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3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxylic acid
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PP1 Analog II, 1NM-PP1 est un analogue de PP1 perméable aux cellules qui agit comme un inhibiteur puissant et sélectif des kinases mutantes par rapport à leurs progéniteurs de type sauvage. Il s'agit d'un inhibiteur de kinases qui ont été mutées, par une substitution d'une seule base, pour devenir "sensibles à l'analogue", par rapport à la kinase de type sauvage. L'analogue II de PP1, 1NM-PP1, a d'abord été développé pour inhiber de manière optimale la kinase v-Src-as1, avec une substitution I338G, de préférence à la kinase v-Src (IC50 = 4,2 nM contre 28 muM, respectivement). La mutation homologue dans d'autres kinases a généré une sensibilité analogue (par exemple, IC50 = 3,2 nM pour c-Fyn-as1 contre 1,0 muM pour c-Fyn 5,0 nM pour CDK2-as1 contre 29 muM pour CDK2 8,0 nM pour CAMKII-as1 contre 24 muM pour CAMKII). Cette approche a été utilisée pour élucider les fonctions de plusieurs kinases dans des systèmes de mammifères et de levures. En outre, elle peut servir à activer des mutants d'Ire1, une kinase transmembranaire.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxylic acid, 500 mg | sc-310526 | 500 mg | $198.00 | |||
3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxylic acid, 1 g | sc-310526A | 1 g | $269.00 |