![3-[(4-Chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--4-chloro-3-methylphenoxy-methyl-4-methoxybenzaldehyde-structure_22_68_b_226810.jpg)
![Structure moléculaire de 3-[(4-Chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde 3-[(4-Chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--4-chloro-3-methylphenoxy-methyl-4-methoxybenzaldehyde-structure_22_68_t_226810.jpg)
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Le KN-62 a démontré une inhibition puissante et sélective de la protéine kinase II dépendante du Ca2+/calmoduline (CaMKII Ki=0,9 muM) qui provoque l'arrêt des cellules en phase S. Dans les cellules HEK-293 exprimant l'adénylyl cyclase de type III (III-AC), 10 muM de KN-62 ont bloqué la phosphorylation de III-AC par CaMKII et inhibé les oscillations de Ca2+ stimulées par les hormones. En outre, le KN-62 est un puissant antagoniste non compétitif du récepteur P2X7 (IC50 = 15 nM). Le KN-62 est un composé perméable aux cellules qui inhibe sélectivement la CaM kinase II, une enzyme impliquée dans la signalisation calcique (IC50 = 500 nM).
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-[(4-Chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde, 500 mg | sc-310503 | 500 mg | $135.00 |