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3-[(4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4-methoxybenzoic acid
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La bafilomycine A1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la V-ATPase (H+ ATPase de type vacuolaire) et appartient à une classe d'inhibiteurs d'ATPases membranaires. La bafilomycine A1 peut inhiber les ATPases E1E2 du réticulum sarcoplasmique, d'Escherichia coli et du cerveau de bœuf, alors que les ATPases F1F0 se trouvent dans les bactéries et les mitochondries. Parmi les ATPases les plus affectées par la bafilomycine A1 figurent les vacuoles de Neurospora et de plantes, ainsi que les granules de chromaffine. En outre, la bafilomycine A1 empêche le trafic lysosomal du cholestérol dans les macrophages et peut être utilisée pour distinguer différents types d'ATPases. La recherche montre que la bafilomycine A1 peut inhiber la macroautophagie et promouvoir l'apoptose dans les cellules cancéreuses du côlon.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-[(4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4-methoxybenzoic acid, 500 mg | sc-310493 | 500 mg | $360.00 |