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SP600125 est un inhibiteur puissant, sélectif et réversible des trois enzymes JNK (c-Jun N-terminal kinases), avec IC50 = 40 nM pour JNK1 et JNK2, et 90 nM pour JNK3. L'inhibition est compétitive par rapport à l'ATP et plus de 300 fois plus sélective pour JNK que pour ERK1 et p38-2 MAP kinases. Il a été démontré que le SP600125 provoque une inhibition dose-dépendante de la phosphorylation de c-Jun, et donc de l'expression des gènes inflammatoires COX-2, IFN-gamma, IL-2, TNF-alpha, et qu'il bloque l'activation et la différenciation des cultures de cellules CD4 humaines primaires. Il a également été démontré que le SP 600125 prévient l'apoptose dans un grand nombre de types de cellules et inhibe l'autophagie dans les cellules HeLa.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-[(4-Aminophenyl)thio]-1-[4-(5-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione, 500 mg | sc-310482 | 500 mg | $180.00 |