![3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--2-bromo-4-chlorophenoxy-methyl-4-methoxybenzaldehyde-structure_22_67_b_226744.jpg)
![3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--2-bromo-4-chlorophenoxy-methyl-4-methoxybenzaldehyde-structure_22_67_t_226744.jpg "Structure moléculaire de 3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde")
3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le DAPH-7 est un inhibiteur hautement sélectif de la protéine kinase C-bêtaII (PKCbêtaII) procarcinogène qui peut également inhiber les nPKC et les aPKC, et réguler à la hausse la VCAM-1, de manière dépendante de la dose. Le composé peut agir pour inhiber une variété de kinases, telles que la protéine kinase A, la caséine kinase I et II, la kinase c-src, la kinase c-lyn, la kinase c-fgr et la kinase v-abl à une IC50 supérieure à 50 muM. Les études montrent que les DAPH inhibiteurs peuvent reconstruire les interfaces intermoléculaires spécifiques du prion Sup35 pour créer des agrégats morphologiquement altérés avec une infectivité et une activité d'auto-templation diminuées. Lorsque les DAPH modifient le repliement du noyau amyloïdogène de Sup35, ils bloquent l'oligomérisation amyloïdogène et les événements de reconnaissance spécifiques qui sont à l'origine de l'assemblage des prions. La recherche montre que le DAPH-7, également connu sous le nom de CGP-53353, peut inhiber la prolifération cellulaire induite par le glucose et la synthèse de l'ADN dans les cellules AoSMC et A10.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde, 500 mg | sc-310421 | 500 mg | $135.00 |