Date published: 2025-9-9

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(2S,4S)-4-Methylglutamic Acid (CAS 6141-27-1)

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Application(s):
(2S,4S)-4-Methylglutamic Acid est un agoniste très puissant et sélectif des récepteurs métabotropiques
Numéro CAS:
6141-27-1
Masse Moléculaire:
161.16
Formule Moléculaire:
C6H11NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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L'acide (2S,4S)-4-méthylglutamique, un acide aminé non protéinogène dérivé de l'acide glutamique, possède des propriétés uniques qui le rendent très précieux pour la recherche scientifique. Son utilisation intensive découle de ses caractéristiques remarquables, qui englobent divers impacts biochimiques et physiologiques. En agissant comme agoniste du récepteur mGluR4, l'acide (2S,4S)-4-Méthylglutamique initie la dissociation des sous-unités de la protéine G lors de l'activation du récepteur.


(2S,4S)-4-Methylglutamic Acid (CAS 6141-27-1) Références

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  2. Caractéristiques et composition du domaine de liaison de la gamma-glutamyl carboxylase dépendante de la vitamine K sur l'ostéocalcine.  |  Houben, RJ., et al. 2002. Biochem J. 364: 323-8. PMID: 11988107
  3. Synthèse polyvalente en phase solide Boc de la daptomycine et de ses analogues à l'aide d'une ozonolyse spécifique au site et sur résine pour installer le résidu de kynurénine.  |  Xu, B., et al. 2019. Chemistry. 25: 14101-14107. PMID: 31429133
  4. Synthèse enzymatique des diastéréoisomères de l'acide 4-méthyl-L-glutamique.  |  Righini-Tapie, A. and Azerad, R. 1984. J Appl Biochem. 6: 361-6. PMID: 6536647
  5. Effets cytotoxiques des ligands kaïnates sur les lignées cellulaires HEK exprimant des récepteurs kaïnates recombinants.  |  Carver, JM., et al. 1996. Brain Res. 720: 69-74. PMID: 8782898
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  11. Synthèse diastéréosélective de l'acide (2S,4R)-4-Méthylglutamique (sym 2081): Un ligand sélectif et de haute affinité pour le sous-type kaïnate des récepteurs du glutamate  |  Zi-Qiang Gu ∗, Xiao-Fa Lin, David P. Hesson. 1995. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 5: 1973-1976.
  12. Synthèse stéréospécifique d'acides 4-alkylideneglutamiques, de 4-alkylglutamates et de 4-alkylprolines d'origine naturelle1  |  Claire M. Moody and Douglas W. Young. 1997. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 3519-3530.
  13. Synthèse chimio-enzymatique des quatre stéréo-isomères de l'acide 4-hydroxy-4-méthylglutamique  |  Virgil Helaine, Jean Bolte. 1998. Tetrahedron: Asymmetry. 9: 3855-3861.
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(2S,4S)-4-Methylglutamic Acid, 5 mg

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5 mg
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