Date published: 2025-9-10

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2′-O-Methylcytidine (CAS 2140-72-9)

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Application(s):
2'-O-Methylcytidine est un analogue de la cytidine
Numéro CAS:
2140-72-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
257.24
Formule Moléculaire:
C10H15N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2'-O-Méthylcytidine (2'-OMe-C) est un nucléoside modifié qui trouve une utilité considérable dans diverses applications de recherche scientifique. Version modifiée de la cytidine, un nucléoside inhérent à l'ADN et à l'ARN, la 2'-O-Méthylcytidine joue un rôle essentiel dans les recherches biochimiques, physiologiques et génétiques. Son application s'étend aux études explorant l'impact des nucléosides modifiés sur l'expression des gènes et les interactions protéine-acide nucléique. Dans le domaine de la recherche scientifique, la 2'-O-Méthylcytidine s'avère indispensable. Elle permet d'étudier les effets des nucléosides modifiés sur des processus vitaux tels que la réplication de l'ADN, la stabilité de l'ARN, la réparation de l'ADN et la régulation des gènes. En utilisant la 2'-O-Méthylcytidine, les chercheurs peuvent démêler les liens complexes entre les nucléosides modifiés et ces aspects fondamentaux de la biologie génétique et moléculaire. Bien que le mécanisme d'action précis de la 2'-O-Méthylcytidine ne soit pas encore totalement élucidé, il est largement admis que le nucléoside modifié se lie sélectivement à des sites spécifiques de l'ADN et de l'ARN. Cette liaison déclenche ensuite des modifications structurelles de l'acide nucléique, ce qui entraîne des changements conséquents. Ces changements peuvent se manifester par des variations dans l'expression des gènes ou par des altérations de la stabilité de l'acide nucléique lui-même.


2′-O-Methylcytidine (CAS 2140-72-9) Références

  1. Catabolisme des dérivés méthyliques de l'adénosine et de la cytidine chez les staphylocoques.  |  Krasuski, A. and Marlewski, M. 1999. Microbios. 98: 149-57. PMID: 10464951
  2. Identification d'un nucléoside modifié dans l'ARNt1Ser d'Escherichia coli en tant que 2'-O-méthylcytidine.  |  Yamada, Y. and Ishikura, H. 1975. Biochim Biophys Acta. 402: 285-7. PMID: 1100116
  3. Structure cristalline et étude mutationnelle d'une méthylase archéenne unique de la famille SpoU qui forme la 2'-O-méthylcytidine en position 56 de l'ARNt.  |  Kuratani, M., et al. 2008. J Mol Biol. 375: 1064-75. PMID: 18068186
  4. Étiquette d'osmium pour l'ARN modifié post-transcriptionnel.  |  Debnath, TK. and Okamoto, A. 2018. Chembiochem. 19: 1653-1656. PMID: 29799158
  5. Identification et quantification des nucléosides modifiés dans les ARNm de Saccharomyces cerevisiae.  |  Tardu, M., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 1403-1409. PMID: 31243956
  6. Effets structurels et énergétiques de la méthylation O2'-Ribose des nucléosides de pyrimidine protonés.  |  He, CC., et al. 2019. J Am Soc Mass Spectrom. 30: 2318-2334. PMID: 31435890
  7. Phénotypage de la réponse métabolique aux médicaments dans les organoïdes de cancer colorectal par LC-QTOF-MS.  |  Neef, SK., et al. 2020. Metabolites. 10: PMID: 33271860
  8. Développement d'une méthode très sensible pour l'analyse quantitative des nucléosides modifiés en utilisant UHPLC-UniSpray-MS/MS.  |  Kogaki, T., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 197: 113943. PMID: 33601155
  9. Analyse métabolomique du sérum pour la progression du carcinome épidermoïde de l'œsophage.  |  Li, X., et al. 2021. J Cancer. 12: 3190-3197. PMID: 33976728
  10. Profilage ciblé des ribonucléosides monométhylés sériques par spectrométrie de masse pour la détection précoce du cancer du sein.  |  Fang, Z., et al. 2021. Front Mol Biosci. 8: 741603. PMID: 34513933
  11. La détermination simultanée des nucléosides méthylés par HILIC-MS/MS a révélé leurs altérations dans l'urine de patientes atteintes d'un cancer du sein.  |  Fang, Z., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36295875
  12. 2'-O-méthylation de l'adénosine, de la guanosine, de l'uridine et de la cytidine dans l'ARN de noyaux de foie de rat isolés.  |  al-Arif, A. and Sporn, MB. 1972. Proc Natl Acad Sci U S A. 69: 1716-9. PMID: 4340155
  13. Synthèse de la 2'-O-méthyluridine, de la 2'-O-méthylcytidine et de leurs composés apparentés.  |  Furukawa, Y., et al. 1965. Chem Pharm Bull (Tokyo). 13: 1273-8. PMID: 5864715

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2′-O-Methylcytidine, 5 mg

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5 mg
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