Date published: 2025-9-11

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2′-O-Acetylspiramycin I (CAS 89000-32-8)

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Noms alternatifs:
9-O-[(5S,6R)-5-(Dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-leucomycin V 2A-Acetate
Application(s):
2'-O-Acetylspiramycin I est un intermédiaire de la spiramycine
Numéro CAS:
89000-32-8
Masse Moléculaire:
885.09
Formule Moléculaire:
C45H76N2O15
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2'-O-Acetylspiramycine I est un dérivé modifié de la spiramycine, un antibiotique macrolide, qui est utilisé dans la recherche scientifique pour explorer les propriétés chimiques et biochimiques des structures macrolides. Cette modification spécifique, l'acétylation en position 2'-O de la spiramycine, a un impact sur les interactions moléculaires et la stabilité du composé, ce qui en fait un outil précieux pour étudier les effets des changements structurels sur l'activité et les propriétés des antibiotiques macrolides. Dans le cadre de la recherche, la 2'-O-Acétylspiramycine I est particulièrement utile pour étudier les mécanismes de résistance aux antibiotiques et l'efficacité de la liaison des macrolides à leurs cibles ribosomales. L'introduction du groupe acétyle peut affecter l'affinité de liaison du composé aux ribosomes bactériens, ce qui permet de mieux comprendre les nuances des interactions entre le médicament et la cible. Cette modification permet également d'étudier comment les changements de structure moléculaire peuvent influencer la solubilité et la perméabilité des macrolides, des facteurs critiques dans le développement de nouveaux antibiotiques. En outre, la 2'-O-Acetylspiramycine I sert de composé modèle en chimie organique de synthèse pour développer de nouvelles stratégies et méthodologies synthétiques. Les chercheurs utilisent ce composé pour affiner les techniques des réactions d'acétylation, améliorer la compréhension des effets stériques et électroniques des substitutions acétyles et développer de nouveaux dérivés aux propriétés potentiellement améliorées. Le rôle de ce composé dans la recherche contribue à faire progresser notre compréhension de la chimie des antibiotiques macrolides et de leur dynamique d'interaction.


2′-O-Acetylspiramycin I (CAS 89000-32-8) Références

  1. Dérivés de 4'''-N-déméthylspiramycine: synthèse et évaluation de l'efficacité contre les bactéries résistantes aux médicaments.  |  Sunazuka, T., et al. 2008. J Antibiot (Tokyo). 61: 175-84. PMID: 18503196
  2. Modification chimique des spiramycines. III. Synthèse et activités antibactériennes des 4''-sulfonates et 4''-alkyléthers de la spiramycine I.  |  Sano, H., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 750-9. PMID: 6469869
  3. Modification chimique des spiramycines. I. Synthèse des dérivés acétals de la néospiramycine I.  |  Sano, H., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 1336-44. PMID: 6643282

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2'-O-Acetylspiramycin I, 10 mg

sc-206551
10 mg
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