2′-O-Acetyl-4′′-O-tert-butyldimethylsilylspiramycin I 3,18-(O-TBDMS)acetal (CAS 96405-32-2)

Le 2'-O-Acétyl-4''-O-tert-butyldiméthylsilylspiramycine I 3,18-(O-TBDMS)acétal est un dérivé chimiquement modifié de la spiramycine, un antibiotique macrolide, largement utilisé en recherche biochimique pour l'étude de la pharmacocinétique et de la stabilité métabolique des antibiotiques macrolides. Ce dérivé comporte des groupes protecteurs tels que l'acétyle et le tert-butyldiméthylsilyl (TBDMS), qui sont utilisés pour stabiliser la molécule et modifier ses propriétés d'interaction avec les matrices biologiques. Dans les études scientifiques, ce composé est particulièrement utile pour comprendre le rôle des liaisons ester et éther dans la stabilité et l'activité biologique des macrolides. Les groupes acétyle et TBDMS protègent des groupes hydroxyles spécifiques au sein de la molécule de spiramycine, empêchant une dégradation ou une réaction prématurée au cours des procédures expérimentales. Cela permet aux chercheurs d'étudier spécifiquement comment les modifications de ces sites affectent le comportement du médicament dans les systèmes biologiques, tels que ses profils d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion (ADME). En outre, ce dérivé est utilisé en chimie synthétique avancée pour développer de nouvelles méthodologies de protection et de déprotection sélectives de groupes fonctionnels dans des molécules complexes. Cette recherche est cruciale pour la conception de nouveaux dérivés de macrolides aux propriétés améliorées et pour mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent l'activité de cette classe de composés. L'utilisation de l'acétal de 2'-O-Acétyl-4''-O-tert-butyldiméthylsilylspiramycine I 3,18-(O-TBDMS)contribue donc de manière significative à la compréhension scientifique des antibiotiques macrolides, améliorant notre capacité à concevoir des agents pharmaceutiques plus efficaces et plus robustes.