2′-Methoxyflavone (CAS 19725-47-4)
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La 2'-méthoxyflavone est un composé intéressant dans le domaine de la recherche biochimique en raison de son influence sur diverses voies de signalisation. Il a fait l'objet d'études portant sur son rôle de modulateur d'enzymes telles que les cytochromes P450, qui sont chargés de métaboliser un large éventail de substances. En outre, ce composé figure dans les recherches liées à son interaction avec les récepteurs cellulaires, notamment dans le cadre de l'élucidation des mécanismes de communication intracellulaire et d'expression des gènes. Son utilité s'étend à la recherche agricole, où il peut avoir un impact sur la croissance et la résistance des plantes en participant à la régulation des phytohormones. En sciences de l'environnement, la 2'-Méthoxyflavone est utilisée comme substance modèle pour comprendre le devenir et le transport de molécules organiques similaires dans les écosystèmes.
2′-Methoxyflavone (CAS 19725-47-4) Références
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- Liaison de divers produits chimiques environnementaux avec les cytochromes humains P450 2A13, 2A6 et 1B1 et inhibition enzymatique. | Shimada, T., et al. 2013. Chem Res Toxicol. 26: 517-28. PMID: 23432429
- Couplages stéréospécifiques (5) JHortho,OMe dans les méthoxyindoles, les méthoxycoumarines et les méthoxyflavones. | Alvarez-Cisneros, C., et al. 2014. Magn Reson Chem. 52: 491-9. PMID: 25042582
- Relations structure-activité et docking moléculaire de treize flavonoïdes synthétisés en tant qu'inhibiteurs de la peroxydase du raifort. | Mahfoudi, R., et al. 2017. Bioorg Chem. 74: 201-211. PMID: 28843840
- Études d'ancrage moléculaire et de relations quantitatives bidimensionnelles structure-activité de flavonoïdes synthétiques sur les composés de la peroxydase du raifort (I, II et III). | Mahfoudi, R., et al. 2018. J Biochem Mol Toxicol. 32: e22222. PMID: 30230144
- Analyse de l'effet par chromatographie en couche mince à haute performance pour le suivi des métabolites bioactifs dans les extraits de fleurs de Primula veris et de feuilles de Primula boveana. | Mahran, E., et al. 2019. J Chromatogr A. 1605: 460371. PMID: 31375330
- Biotransformation des méthoxyflavones par des champignons filamenteux entomopathogènes sélectionnés. | Łużny, M., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32854359
- Le sous-groupe des 2'-hydroxy-flavonoïdes: Diversité moléculaire, mécanisme d'action et propriétés anticancéreuses. | Bailly, C. 2021. Bioorg Med Chem. 32: 116001. PMID: 33444847
- Effets antimutagènes des flavonoïdes, des chalcones et des composés structurellement apparentés sur l'activité de la 2-amino-3-méthylinidazo [4, 5-ƒ] quinoléine (IQ) et d'autres amines hétérocycliques mutagènes provenant d'aliments cuits | Edenharder, R. V., Von Petersdorff, I., & Rauscher, R. 1993. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 287(2): 261-274.
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- Développement et validation d'une méthode de quantification des isoflavones dans le café | Alves, R. C., Almeida, I. M. C., Casal, S., & Oliveira, M. B. P. P. 2010. Food chemistry. 122(3): 914-919.
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2′-Methoxyflavone, 1 g | sc-225820 | 1 g | $98.00 |