Date published: 2025-9-9

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2′-MeCCPA (CAS 205171-12-6)

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Noms alternatifs:
2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-methyladenosine
Application(s):
2'-MeCCPA est un agoniste puissant et hautement sélectif de l'adénosine A1-R
Numéro CAS:
205171-12-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
383.83
Formule Moléculaire:
C16H22ClN5O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Agoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs A1 de l'adénosine (valeurs Ki de 3,3, 9580, 37600 et 1150 nM pour les récepteurs recombinants humains A1, A2A, A2B et A3 respectivement). Agit comme un agoniste complet; inhibe l'activité adénylyl cyclase stimulée par la forskoline dans les membranes corticales de rat avec une valeur IC50 de 13,1 nM.


2′-MeCCPA (CAS 205171-12-6) Références

  1. Synthèse, évaluation biologique et modélisation moléculaire d'analogues de l'adénosine modifiés par le ribose en tant qu'agonistes des récepteurs de l'adénosine.  |  Cappellacci, L., et al. 2005. J Med Chem. 48: 1550-62. PMID: 15743197
  2. Modulation réciproque de la libération d'histamine induite par les anti-IgE à partir des mastocytes humains par les récepteurs A₁ et A(2B) de l'adénosine.  |  Yip, KH., et al. 2011. Br J Pharmacol. 164: 807-19. PMID: 21506953
  3. L'activation de l'aldéhyde déshydrogénase de type 2 par l'adénosine et l'histamine inhibe la libération de norépinéphrine ischémique dans les neurones sympathiques cardiaques: médiation par la protéine kinase Cε.  |  Robador, PA., et al. 2012. J Pharmacol Exp Ther. 343: 97-105. PMID: 22761303
  4. L'adénosine triphosphate extracellulaire affecte la réponse des macrophages humains infectés par Mycobacterium tuberculosis.  |  Dubois-Colas, N., et al. 2014. J Infect Dis. 210: 824-33. PMID: 24604822
  5. L'inflammation systémique régule les réponses microgliales aux lésions tissulaires in vivo.  |  Gyoneva, S., et al. 2014. Glia. 62: 1345-60. PMID: 24807189
  6. La signalisation de l'adénosine augmente les médiateurs pro-inflammatoires et profibrotiques par l'activation d'un récepteur fonctionnel de l'adénosine 2B dans les fibroblastes rénaux.  |  Wilkinson, PF., et al. 2016. Ann Clin Lab Sci. 46: 339-45. PMID: 27466291
  7. L'adénosine provenant d'une source biologique régule les pièges extracellulaires des neutrophiles (NETs).  |  Xu, K., et al. 2019. J Leukoc Biol. 105: 1225-1234. PMID: 30907983
  8. Complément NanoBiT pour surveiller l'internalisation du récepteur de l'adénosine A1 induite par l'agoniste.  |  Soave, M., et al. 2020. SLAS Discov. 25: 186-194. PMID: 31583945
  9. Agonistes et antagonistes des récepteurs purinergiques.  |  Müller, CE., et al. 2020. Methods Mol Biol. 2041: 45-64. PMID: 31646479
  10. Induction osmotique et hypoxique de l'ostéopontine dans les cellules épithéliales du pigment rétinien: Implication de la signalisation des récepteurs purinergiques.  |  Hollborn, M., et al. 2020. Mol Vis. 26: 188-203. PMID: 32214785
  11. Les canaux potassiques à rectification interne (Kir3/GIRK) gérés par les protéines G régissent la plasticité synaptique qui soutient les fonctions cognitives dépendantes de l'hippocampe chez les souris mâles.  |  Djebari, S., et al. 2021. J Neurosci. 41: 7086-7102. PMID: 34261700
  12. Identification in silico d'agonistes A1 et d'inhibiteurs A2a dans la douleur sur la base de stratégies d'amarrage moléculaire et de simulations dynamiques.  |  Xu, G., et al. 2023. Purinergic Signal. 19: 87-97. PMID: 34677752
  13. Analogues 2'-C-Méthyl d'agonistes sélectifs des récepteurs de l'adénosine: synthèse et études de liaison.  |  Franchetti, P., et al. 1998. J Med Chem. 41: 1708-15. PMID: 9572897

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2′-MeCCPA, 10 mg

sc-203469
10 mg
$255.00