Date published: 2025-9-9

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2′-Deoxyinosine (CAS 890-38-0)

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Noms alternatifs:
9-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine
Application(s):
2'-Deoxyinosine est un nucléoside composé d'hypoxanthine attachée au 2′-désoxyribose par une liaison β-N9-glycosidique.
Numéro CAS:
890-38-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
252.23
Formule Moléculaire:
C10H12N4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2′-Désoxyinosine est un nucléoside composé d'hypoxanthine attachée au 2′-désoxyribose par une liaison β-N9-glycosidique. La 2′-désoxyinosine dans l'ADN peut provenir de la désamination de l'adénosine. La 2′-désoxyinsine peut être utilisée comme composé modèle pour étudier la chimie de la formation des adduits et la chimie des radicaux qui peuvent affecter les structures de l'ADN. La 2′-désoxyinosine est utilisée pour produire des sondes d'ADN fluorescentes sensibles à l'hybridation avec une capacité d'auto-évitement.


2′-Deoxyinosine (CAS 890-38-0) Références

  1. Protection catalysée par la lipase des groupes hydroxy des nucléosides inosine et 2'-déoxyinosine: une nouvelle synthèse chimioenzymatique du médicament antiviral 2',3'-didéoxyinosine.  |  Ciuffreda, P., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 1577-82. PMID: 10386939
  2. Stabilité thermique des ADN à triple hélice contenant de la 2'-désoxyinosine et de la 2'-désoxyxanthosine.  |  Ueno, Y., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 6581-6. PMID: 15556774
  3. Développement d'une formulation de liposomes furtifs de 2'-désoxyinosine en tant que modulateur du 5-fluorouracile: étude in vitro et in vivo.  |  Fanciullino, R., et al. 2005. Pharm Res. 22: 2051-7. PMID: 16222443
  4. Analyse quantitative par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse de la 2'-désoxyinosine dans l'ADN tissulaire.  |  Lim, KS., et al. 2006. Nat Protoc. 1: 1995-2002. PMID: 17487188
  5. Propriétés de codage erroné de la 2'-désoxyinosine, un adduit de l'ADN dérivé de l'oxyde nitrique, au cours de la synthèse des translésions catalysée par les ADN polymérases humaines.  |  Yasui, M., et al. 2008. J Mol Biol. 377: 1015-23. PMID: 18304575
  6. Sonde ADN fluorescente sensible à l'hybridation avec capacité d'auto-évitement.  |  Ikeda, S., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 546-51. PMID: 20090970
  7. Génotypage électrochimique et détection de polymorphismes mononucléotidiques basés sur une sonde de jonction contenant de la 2'-désoxyinosine.  |  Zhang, J., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 6986-8. PMID: 20730202
  8. Nucléoterpènes de thymidine et de 2'-déoxyinosine: synthons pour une lipophilisation biomimétique d'oligonucléotides.  |  Köstler, K., et al. 2013. Chem Biodivers. 10: 39-61. PMID: 23341207
  9. Constituants chimiques de Cordyceps cicadae.  |  Chu, ZB., et al. 2015. Nat Prod Commun. 10: 2145-6. PMID: 26882686
  10. Bioactivité de l'aptamère AS1411 incorporé à la 2'-désoxyinosine.  |  Fan, X., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25799. PMID: 27194215
  11. Bioactivité de l'aptamère AS1411s incorporé au D-/L-Isonucléoside et à la 2'-Désoxyinosine, y compris la réplication de l'ADN et l'expression du micro-ARN.  |  Fan, X., et al. 2017. Mol Ther Nucleic Acids. 9: 218-229. PMID: 29246300
  12. Amélioration de l'activité de saut d'exon par la réduction du contenu de la structure secondaire des oligonucléotides de commutation d'épissage à base d'ARN.  |  Shimo, T., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 6850-6853. PMID: 31123731
  13. Perspectives thérapeutiques de l'inhibition de l'adénosine désaminase dans les maladies cardiovasculaires.  |  Kutryb-Zajac, B., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33053898

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sc-216293
100 mg
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sc-216293A
1 g
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