Date published: 2025-10-3

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2′-Deoxyguanosine 5′-diphosphate sodium salt (CAS 102783-74-4)

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Noms alternatifs:
dGDP
Numéro CAS:
102783-74-4
Masse Moléculaire:
470.16
Formule Moléculaire:
C10H12N5O10P2Na2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le sel trisodique de 2'-déoxyguanosine-5'-diphosphate est un analogue de nucléotide qui joue un rôle essentiel dans la synthèse de l'ADN et de l'ARN. Il est largement utilisé dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés uniques et de ses applications polyvalentes. Cette molécule est couramment utilisée dans la synthèse d'oligonucléotides et d'autres analogues de nucléotides, ainsi que dans l'étude de la régulation des gènes et des réactions catalysées par des enzymes telles que les réactions en chaîne de la polymérase (PCR). En outre, le sel trisodique de 2'-Désoxyguanosine-5'-diphosphate est un outil important pour l'étude des mécanismes de la synthèse de l'ADN et de l'ARN. Son large éventail d'applications en a fait un outil précieux dans les domaines de la biochimie et de la biologie moléculaire.


2′-Deoxyguanosine 5′-diphosphate sodium salt (CAS 102783-74-4) Références

  1. Estérification du borate avec NAD+ et NADH étudiée par spectrométrie de masse à ionisation par électrospray et spectroscopie RMN 11B.  |  Kim, DH., et al. 2003. J Mass Spectrom. 38: 632-40. PMID: 12827632
  2. Cinétique d'inhibition des analogues carba- et C-fucosyl du GDP-fucose contre la fucosyltransférase V: implication pour le mécanisme de réaction.  |  Norris, AJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 571-3. PMID: 14741245
  3. Mycoplasmes et cancer: focus sur le métabolisme des nucléosides.  |  Vande Voorde, J., et al. 2014. EXCLI J. 13: 300-22. PMID: 26417262
  4. Établissement d'une corrélation entre l'analyse des tests in-silico et in-vitro contre les inhibiteurs de Leishmania HGPRT.  |  Ansari, MY., et al. 2016. Int J Biol Macromol. 83: 78-96. PMID: 26616453
  5. Spécificité de l'accepteur 5'-Phospho-ARN de la polyribonucléotidyltransférase GDP du virus de la stomatite vésiculaire dans l'encapsulation de l'ARNm.  |  Ogino, M. and Ogino, T. 2017. J Virol. 91: PMID: 28053102
  6. Estimation du support de densité électronique pour les atomes individuels et les fragments moléculaires dans les structures à rayons X.  |  Meyder, A., et al. 2017. J Chem Inf Model. 57: 2437-2447. PMID: 28981269
  7. L. donovani XPRT: caractérisation moléculaire et évaluation des inhibiteurs.  |  Patel, B., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1866: 426-441. PMID: 29233758
  8. Découverte de molécules non ciblées dans le métabolisme primaire: Section transversale de collision en tant que descripteur moléculaire dans la spectrométrie de masse à mobilité ionique.  |  Nichols, CM., et al. 2018. Anal Chem. 90: 14484-14492. PMID: 30449086
  9. Activité GTPase intrinsèque de K-RAS surveillée par spectrométrie de masse native.  |  Moghadamchargari, Z., et al. 2019. Biochemistry. 58: 3396-3405. PMID: 31306575
  10. Purification et caractérisation des isozymes de la phosphoénolpyruvate carboxykinase du foie de lapin.  |  Gallwitz, WE., et al. 1988. Biochim Biophys Acta. 964: 36-45. PMID: 3334872
  11. La réponse compensatoire hépatique à un taux élevé de sulfure systémique favorise le diabète.  |  Carter, RN., et al. 2021. Cell Rep. 37: 109958. PMID: 34758301
  12. Effets de l'acyclovir et de ses métabolites sur l'hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase.  |  Tuttle, JV., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 3011-5. PMID: 6639669
  13. Marquage direct par photoaffinité de la cystéine-295 de l'alpha-tubuline par la guanosine 5'-triphosphate liée au site non échangeable.  |  Bai, R., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 9894-7. PMID: 9545331

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