Date published: 2025-10-29

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2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 13085-50-2)

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Noms alternatifs:
Deoxycytidylic acid; dCMP
Application(s):
2'-Deoxycytidine 5'-monophosphate sodium salt est utilisé comme substrat de l'UMP ou de la CMP kinase pour former le dCDP
Numéro CAS:
13085-50-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
351.16
Formule Moléculaire:
C9H12N3O7PNa2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de 2'-Désoxycytidine 5'-monophosphate est impliqué dans la synthèse de l'ADN en tant que précurseur de la désoxycytidine triphosphate. Il sert d'élément de base pour la réplication et la réparation de l'ADN, jouant un rôle dans le maintien de l'intégrité du matériel génétique. Le sel de sodium de 2'-Désoxycytidine 5'-monophosphate participe à la formation de liaisons phosphodiester entre les nucléotides, contribuant ainsi à l'allongement des chaînes d'ADN. Son mécanisme d'action consiste à servir de substrat aux ADN polymérases, qui catalysent l'ajout de nucléotides au cours de la synthèse de l'ADN. Le sel de sodium de 2'-désoxycytidine 5'-monophosphate joue également un rôle dans la régulation de la fidélité de la réplication de l'ADN en influençant l'appariement des bases. Le sel de sodium de désoxycytidine 5'-monophosphate est impliqué dans des processus cellulaires tels que l'expression des gènes et la signalisation cellulaire.


2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 13085-50-2) Références

  1. Accroissement de la fluorescence de Cy3 en fonction de la nucléobase.  |  Harvey, BJ. and Levitus, M. 2009. J Fluoresc. 19: 443-8. PMID: 18972191
  2. Sonder l'interaction entre les fluorophores et les nucléotides de l'ADN par la spectroscopie de corrélation de fluorescence et l'extinction de la fluorescence.  |  Ranjit, S. and Levitus, M. 2012. Photochem Photobiol. 88: 782-91. PMID: 22364288
  3. Reséquençage électrique aléatoire de l'ADN et de l'ARN à l'échelle d'une molécule.  |  Ohshiro, T., et al. 2012. Sci Rep. 2: 501. PMID: 22787559
  4. Effet du pH de la phase mobile sur la rétention des nucléotides sur différentes phases stationnaires pour la chromatographie liquide à haute performance.  |  Studzińska, S. and Buszewski, B. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 1663-72. PMID: 23239180
  5. Modèles aberrants de méthylation de l'ADN dans la néphropathie diabétique.  |  Maghbooli, Z., et al. 2014. J Diabetes Metab Disord. 13: 69. PMID: 25028646
  6. La méthylation globale de l'ADN comme biomarqueur possible de la rétinopathie diabétique.  |  Maghbooli, Z., et al. 2015. Diabetes Metab Res Rev. 31: 183-9. PMID: 25069700
  7. SERS à haute résolution spatiale pour la détection de nucléobases à l'échelle de la molécule.  |  Chen, C., et al. 2018. Nat Commun. 9: 1733. PMID: 29712902
  8. Système de spectrométrie de masse par électrochimie et ionisation par électrospray en ligne (EC-ESI-MS) pour l'étude des produits d'oxydation des nucléosides et des nucléotides.  |  Studzińska, S., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 158: 416-424. PMID: 29945058
  9. La régulation temporelle du métabolite bactérien désoxycholate pendant la réparation du côlon est essentielle pour la régénération des cryptes.  |  Jain, U., et al. 2018. Cell Host Microbe. 24: 353-363.e5. PMID: 30122655
  10. Le tétramère Homer favorise l'activité de regroupement de l'actine de la Drebrin.  |  Li, Z., et al. 2019. Structure. 27: 27-38.e4. PMID: 30503778
  11. Propriétés photophysiques de l'hémicyanine Dy-630 et son potentiel en tant que sonde fluorescente à molécule unique pour des applications biophysiques.  |  Kumari, N., et al. 2019. Methods Appl Fluoresc. 8: 015004. PMID: 31585443
  12. Recyclage des kits de réaction en chaîne par polymérase (PCR).  |  Liu, W., et al. 2023. ACS Sustain Chem Eng. 11: 5524-5536. PMID: 37041891
  13. Identification de la N2-(1-carboxyéthyl)guanine (CEG) comme produit final de la glycosylation avancée de la guanine.  |  Papoulis, A., et al. 1995. Biochemistry. 34: 648-55. PMID: 7819260

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2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate sodium salt, 100 mg

sc-214058
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