Date published: 2026-4-12

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2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 2922-74-9)

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Noms alternatifs:
2′-dAMP sodium salt
Application(s):
2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate sodium salt est un composé d'adénosine phosphorylée pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
2922-74-9
Masse Moléculaire:
375.19
Formule Moléculaire:
C10H12N5O6P•2Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de 2'-déoxyadénosine 5'-monophosphate, souvent abrégé en dAMP, est un dérivé de nucléotide qui joue un rôle essentiel dans les domaines de la biologie moléculaire et de la recherche génétique. Ce composé, en particulier sous sa forme de sel de sodium, améliore la solubilité et la stabilité, ce qui le rend particulièrement utile dans diverses applications de laboratoire. Le sel de sodium de 2'-Désoxyadénosine 5'-monophosphate est un élément fondamental de la synthèse de l'ADN, où il s'incorpore au brin d'ADN en croissance au cours des processus de réplication et de transcription. Sa structure, dépourvue d'un atome d'oxygène en position 2' du sucre ribose, le distingue des ribonucléotides et est essentielle à la stabilité et aux propriétés fonctionnelles de l'ADN. En recherche, le sel de sodium de 2'-Désoxyadénosine 5'-monophosphate est largement utilisé dans les études impliquant des réactions d'ADN polymérase, le séquençage et les techniques d'amplification des acides nucléiques. Son rôle est de comprendre les mécanismes de l'expression, de la mutation et de la réparation génétiques, ce qui permet de mieux comprendre les processus fondamentaux qui régissent la fonction cellulaire et l'hérédité.


2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 2922-74-9) Références

  1. Un système simple cuivre(II)-L-histidine pour un clivage hydrolytique efficace de l'ADN.  |  Ren, R., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 5454-63. PMID: 11154560
  2. Concentrations précises d'acides nucléiques par résonance magnétique nucléaire.  |  Cavaluzzi, MJ., et al. 2002. Anal Biochem. 308: 373-80. PMID: 12419352
  3. Structure chimique de l'azote dans l'ADN et les molécules apparentées par spectroscopie d'absorption des rayons X.  |  Kirtley, SM., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1132: 249-54. PMID: 1420304
  4. Amélioration de la limite de détection pour la détermination directe de la 8-hydroxy-2'-déoxyguanosine dans des échantillons d'urine non traitée par électrophorèse capillaire avec détection optique.  |  Tůma, P., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 813: 255-61. PMID: 15556541
  5. Détermination des lésions apuriniques/apyrimidiniques dans l'ADN par chromatographie liquide à haute performance et spectrométrie de masse en tandem.  |  Roberts, KP., et al. 2006. Chem Res Toxicol. 19: 300-9. PMID: 16485907
  6. Nucléotides alimentaires et cellules immunitaires humaines. II. Modulation de la croissance des PBMC et de la sécrétion de cytokines.  |  Holen, E., et al. 2006. Nutrition. 22: 90-6. PMID: 16615178
  7. Transfert non enzymatique d'informations sur les séquences dans des conditions prébiotiques plausibles.  |  Olasagasti, F., et al. 2011. Biochimie. 93: 556-61. PMID: 21130835
  8. L'amélioration de la lipophilie est-elle une stratégie pour surmonter la résistance aux complexes de platine ?  |  Buss, I., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 709-17. PMID: 21450275
  9. Compréhension des mécanismes de l'injection électrocinétique assistée par pression: application à l'analyse des espèces de bromate, d'arsenic et de sélénium dans l'eau potable par électrophorèse capillaire et spectrométrie de masse.  |  Zhang, H., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 3095-104. PMID: 21489539
  10. Caractérisation des adduits d'ADN dérivés du (+/-)-trans-3,4-dihydroxy-anti-1,2-époxy-1,2,3,4- tétrahydrodibenz[a,j]anthracène et du (+/-)-7-méthyl-trans-3,4-dihydroxy-anti-1,2-époxy-1,2,3,4-tétrahydrodibenz[a,j]anthracène.  |  Nair, RV., et al. 1989. Chem Res Toxicol. 2: 341-8. PMID: 2519825
  11. Effet des substituants fluorés sur la réactivité des époxydes de diols de 7-méthylbenz[a]anthracène.  |  Baer-Dubowska, W., et al. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 722-8. PMID: 8831816
  12. Réactivité dans l'eau des nucléosides et des nucléotides: préparation en une étape et évaluation biologique de nouveaux dérivés ferrocényliques  |  M de Champdoré, G Di Fabio, A Messere. 2004. Tetrahedron. 60(31): 6555-6563.
  13. Réglage fin de nanostructures et de leurs propriétés plasmoniques sur des nanorods d'or à l'aide de séquences d'AND  |  H Zhao, T Jiang, L Yi, L Tang. 2021. Optik. 228: 166137.

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