Structure moléculaire de 2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate, Numéro CAS: 653-63-4
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate (CAS 653-63-4)
Noms alternatifs:
dAMP; 2′-Deoxy-5′-AMP
Application(s):
2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate est utilisé pour étudier les interactions cellulaires basées sur l'adénosine.
Numéro CAS:
653-63-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
331.22
Formule Moléculaire:
C10H14N5O6P
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Le 2'-Désoxyadénosine-5'-monophosphate (dAMP ou 2'-Désoxy-5'-AMP) est un dérivé de l'acide nucléique AMP, dans lequel le groupe hydroxyle sur le carbone 2' du pentose a été réduit à un atome d'hydrogène. Le 2'-Désoxyadénosine-5'-monophosphate a été utilisé dans la synthèse de nouvelles étiquettes de photoaffinité pour l'incorporation dans l'ADN et pour étudier les interactions basées sur l'adénosine pendant la synthèse de l'ADN et les dommages à l'ADN.
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate (CAS 653-63-4) Références
- Deux nouveaux analogues du dATP pour le marquage par photoaffinité de l'ADN. | Zofall, M. and Bartholomew, B. 2000. Nucleic Acids Res. 28: 4382-90. PMID: 11058139
- Réparation rapide des adduits oxydés du radical OH de l'AMPD et de la GMPD par les glycosides phénylpropanoïdes de Scrophularia ningpoensis Hemsl. | Li, YM., et al. 2000. Acta Pharmacol Sin. 21: 1125-8. PMID: 11603287
- Photosensibilisation du 2'-désoxyadénosine-5'-monophosphate par la ptérine. | Petroselli, G., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 2792-9. PMID: 17700847
- Transfert d'électrons photosensibilisé au sein d'un complexe auto-assemblé de norharmane-2'-déoxyadénosine 5'-monophosphate (dAMP). | Gonzalez, MM., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9359-72. PMID: 23111419
- La protonation N3 induit une rotation de la base du 2'-déoxyadénosine-5'-monophosphate et de l'adénosine-5'-monophosphate. | Wu, RR., et al. 2016. J Phys Chem B. 120: 4616-24. PMID: 27138137
- Dommage direct de la désoxyadénosine monophosphate par des électrons de basse énergie étudiés par spectroscopie photoélectronique à rayons X. | Kundu, S., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 1585-1591. PMID: 32043891
- Les enzymes TatD humaines et bactériennes présentent une activité endonucléasique apurinique/apyrimidinique (AP). | Dorival, J. and Eichman, BF. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 2838-2849. PMID: 36881763
- L'oxydation induite par les radicaux OH dans les nucléosides et les nucléotides élucidée par la spectrométrie de masse en tandem et la spectroscopie de dissociation de photons multiples dans l'infrarouge. | Jiang, Y., et al. 2023. Chemphyschem. 24: e202300534. PMID: 37713246
- Découverte et ingénierie de la spécificité du substrat des nucléotides halogénases. | Ni, J., et al. 2024. Nat Commun. 15: 5254. PMID: 38898020
- Insertion de dGMP et dAMP pendant la synthèse in vitro de l'ADN en face d'une forme oxydée de 7,8-dihydro-8-oxoguanine. | Duarte, V., et al. 1999. Nucleic Acids Res. 27: 496-502. PMID: 9862971
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate, 100 mg | sc-216289 | 100 mg | $62.00 | |||
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate, 500 mg | sc-216289A | 500 mg | $119.00 |