2′,4′-Dihydroxychalcone (CAS 1776-30-3)
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La 2',4'-Dihydroxychalcone est un flavonoïde naturel présent dans diverses sources végétales, notamment la camomille, la réglisse et le gingembre. Ce composé polyphénolique a attiré l'attention pour ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires potentielles. En outre, il a été étudié pour son potentiel anticancéreux et sa capacité à inhiber la croissance de souches bactériennes spécifiques. Bien que le mécanisme d'action précis de la 2',4'-dihydroxychalcone reste partiellement compris, des études ont proposé qu'elle puisse fonctionner comme un antioxydant et un agent anti-inflammatoire en empêchant la production de médiateurs inflammatoires, y compris l'oxyde nitrique et les prostaglandines. En outre, il peut induire l'apoptose, ou mort cellulaire programmée, dans les cellules cancéreuses, ce qui lui confère des effets anticancéreux. En outre, la 2',4'-dihydroxychalcone peut entraver la croissance des bactéries en interférant avec la synthèse de leur paroi cellulaire.
2′,4′-Dihydroxychalcone (CAS 1776-30-3) Références
- Mécanisme de réaction de la chalcone isomérase. Dépendance du pH, contrôle de la diffusion et différences de liaison des produits. | Jez, JM. and Noel, JP. 2002. J Biol Chem. 277: 1361-9. PMID: 11698411
- Études préliminaires sur l'activité antitumorale de la 2',4'-dihydroxychalcone isolée de l'Herba Oxytropis dans les cellules de cancer gastrique humain MGC-803. | Lou, C., et al. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 906-10. PMID: 19457454
- Sensibilité des souches de Staphylococcus aureus aux combinaisons d'oxacilline-2,4-dihydroxychalcone. | Talia, JM., et al. 2009. Folia Microbiol (Praha). 54: 516-20. PMID: 20140719
- 2',4'-Dihydroxychalcone induit l'apoptose des cellules du cancer gastrique humain MGC-803 via la régulation de l'ARNm de la survivine. | Lou, C., et al. 2010. Toxicol In Vitro. 24: 1333-7. PMID: 20471467
- Interaction entre la 2',4-dihydroxychalcone et les conformères N, f, e de l'albumine sérique bovine: influence de la température et de la force ionique. | Curvale, RA., et al. 2012. Protein J. 31: 293-9. PMID: 22450828
- Synthèse de dérivés de 2,4-dihydroxychalcone ayant un effet antidépresseur potentiel. | Guan, LP., et al. 2013. Drug Res (Stuttg). 63: 46-51. PMID: 23447048
- Régiospécificité des isoformes de l'UDP-glucuronosyltransférase humaine dans la glucuronidation de la chalcone et de la flavanone, déterminée par complexation métallique et spectrométrie de masse en tandem. | Niemeyer, ED. and Brodbelt, JS. 2013. J Nat Prod. 76: 1121-32. PMID: 23713759
- Dérivés de 2,4-dihydroxychalcone en tant que nouveaux inhibiteurs puissants de la phosphatase 25B du cycle de division cellulaire et inhibiteurs de la protéine tyrosine phosphatase 1B. | Xie, C., et al. 2014. Pharmazie. 69: 257-62. PMID: 24791588
- La 2',4'-dihydroxychalcone pourrait être étudiée pour développer de nouveaux inhibiteurs contre la glycérol-3-phosphate déshydrogénase des espèces de Leishmania. | Passalacqua, TG., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 3564-8. PMID: 26169126
- Activité antifongique in vitro et mode d'action de la 2',4'-Dihydroxychalcone contre Aspergillus fumigatus. | Seo, YH., et al. 2015. Mycobiology. 43: 150-6. PMID: 26190922
- La 2',4'-dihydroxychalcone, un flavonoïde isolé de l'Herba oxytropis, supprime la croissance des cellules humaines PC-3 du cancer de la prostate en induisant l'apoptose. | Sheng, Y., et al. 2015. Oncol Lett. 10: 3737-3741. PMID: 26788200
- Étude théorique et expérimentale des complexes d'inclusion de β-cyclodextrines avec la chalcone et la 2',4'-Dihydroxychalcone. | Sancho, MI., et al. 2016. J Phys Chem B. 120: 3000-11. PMID: 26950264
- Synthèse et évaluation de nouveaux dérivés oxyalkylés de la 2',4'-Dihydroxychalcone en tant qu'agents anti-omycètes contre les souches de Saprolegnia sp. résistantes au bronopol. | Flores, S., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 27556457
- Identification de la 2',4'-Dihydroxychalcone en tant qu'agent antivirulence ciblant HlyU, un régulateur principal de la virulence chez Vibrio vulnificus. | Imdad, S., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29925801
- Composés dérivés de plantes et de bactéries ayant une activité anti-Philasterides dicentrarchi. | Sueiro, RA., et al. 2022. Pathogens. 11: PMID: 35215209
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2′,4′-Dihydroxychalcone, 1 g | sc-266263 | 1 g | $428.00 |