Date published: 2025-9-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2′,3′-O-Isopropylideneinosine (CAS 2140-11-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
2',3'-O-Isopropylideneinosine est un agent antiviral, antibactérien et antitumoral pour des utilisations immunopotentielles.
Numéro CAS:
2140-11-6
Masse Moléculaire:
308.29
Formule Moléculaire:
C13H16N4O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2',3'-O-Isopropylideneinosine est un nucléoside modifié qui comporte un groupe isopropylidène protecteur lié aux groupes hydroxyles des positions 2' et 3' du sucre ribose de l'inosine. Cette modification structurelle améliore la stabilité de la molécule, la rendant résistante à la dégradation enzymatique et chimique, ce qui est essentiel pour diverses applications de recherche, en particulier pour la synthèse de nucléosides plus complexes et les études liées à l'ARN. Les chercheurs utilisent ce composé principalement comme intermédiaire dans la création de nouveaux analogues d'acides nucléiques et dans l'exploration des fonctionnalités de l'ARN. Les groupes protecteurs garantissent que le nucléoside peut être manipulé sans dégradation, ce qui est essentiel dans les expériences portant sur la synthèse et le comportement des molécules d'ARN modifiées. Ces recherches sont cruciales pour comprendre les propriétés structurelles de l'ARN, ses interactions au sein des systèmes biologiques et le potentiel d'innovations biotechnologiques basées sur l'ARN. En facilitant l'intégration stable des nucléosides modifiés dans les séquences d'ARN, la 2',3'-O-Isopropylideneinosine joue un rôle important dans l'avancement du domaine de la biologie moléculaire, contribuant à l'exploration plus large du génie génétique et de la recherche thérapeutique sans application clinique directe.


2′,3′-O-Isopropylideneinosine (CAS 2140-11-6) Références

  1. Inhibition de la biosynthèse des sidérophores chez Mycobacterium tuberculosis par des analogues de bisubstrats nucléosidiques: relations structure-activité du domaine nucléobase de la 5'-O-[N-(salicyl)sulfamoyl]adénosine.  |  Neres, J., et al. 2008. J Med Chem. 51: 5349-70. PMID: 18690677
  2. Synthèse facile de la 5'-fluoro-5'-déoxyacadesine (5'-F-AICAR): un nouvel analogue non phosphorylable de l'AICAR.  |  D'Errico, S., et al. 2012. Molecules. 17: 13036-44. PMID: 23124472
  3. Synthèse de nouveaux analogues de l'acadesine (AICA-riboside) ayant des chaînes acycliques D-ribityl ou 4-hydroxybutyl à la place du ribose.  |  D'Errico, S., et al. 2013. Molecules. 18: 9420-31. PMID: 23924994
  4. Modification des nucléosides puriques et pyrimidiques par activation directe de la liaison C-H.  |  Liang, Y. and Wnuk, SF. 2015. Molecules. 20: 4874-901. PMID: 25789821
  5. Réactions de Mitsunobu catalysées par la phosphine et système entièrement catalytique.  |  Buonomo, JA. and Aldrich, CC. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 13041-4. PMID: 26347115
  6. Développement d'un modèle d'apprentissage automatique pour une prédiction précise des hydrogels de nucléosides basée sur des descripteurs.  |  Li, W., et al. 2024. Nat Commun. 15: 2603. PMID: 38521777
  7. Une imitation de l'état de pré-transition d'une enzyme: structure aux rayons X de l'adénosine désaminase avec de la 1-déazaadénosine liée et de l'eau activée par le zinc.  |  Wilson, DK. and Quiocho, FA. 1993. Biochemistry. 32: 1689-94. PMID: 8439534
  8. Étude théorique de l'inhibition de l'adénosine désaminase par la (8R)-coformycine et la (8R)-déoxycoformycine.  |  Marrone, TJ., et al. 1996. J Med Chem. 39: 277-84. PMID: 8568817

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2′,3′-O-Isopropylideneinosine, 10 g

sc-220831
10 g
$300.00