Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2′,3′-Di-O-acetyladenosine (CAS 29886-19-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Adenosine 2′,3′-diacetate
Application(s):
2',3'-Di-O-acetyladenosine est un inhibiteur d'enzyme
Numéro CAS:
29886-19-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
351.31
Formule Moléculaire:
C14H17N5O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2',3'-Di-O-acétylénosine est un composé utilisé dans divers domaines de recherche, notamment la chimie des acides nucléiques et l'enzymologie. Dans les études sur les acides nucléiques, elle sert de nucléoside modifié qui peut être incorporé dans des oligonucléotides pour étudier les effets de l'acétylation sur la structure, la stabilité et la fonction de l'ARN et de l'ADN. Les enzymologistes peuvent utiliser la 2',3'-Di-O-acétyladénosine pour examiner la spécificité et le mécanisme d'action des nucléosides désacétylases et d'autres enzymes qui reconnaissent les substrats acétylés. Ce composé est également un intermédiaire clé dans la synthèse chimique de dérivés nucléosidiques plus complexes, qui sont intéressants pour leur potentiel dans l'étude des interactions protéine-acide nucléique. En outre, il est utilisé dans le développement de méthodes analytiques pour la détection et la quantification des nucléosides acétylés. La recherche sur la 2',3'-Di-O-acétylénosine permet de mieux comprendre le rôle de l'acétylation dans la modulation des propriétés des acides nucléiques et des interactions enzyme-substrat.


2′,3′-Di-O-acetyladenosine (CAS 29886-19-9) Références

  1. Imiter l'inhibition négative dominante de la réplication du prion par la conception de médicaments basée sur la structure.  |  Perrier, V., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 6073-8. PMID: 10823951
  2. Synthèse et évaluation d'analogues de la 5'-([(Z)-4-amino-2-butényl]méthylamino)-5'-désoxyadénosine en tant qu'inhibiteurs de la croissance des cellules tumorales, de la croissance des trypanosomes et de l'infectivité du VIH-1.  |  Marasco, CJ., et al. 2002. J Med Chem. 45: 5112-22. PMID: 12408722
  3. Substrats de donneurs de peptides pour la peptidyl-transférase ribosomale. Synthèse chimique et activité biologique des N-acétyl aminoacyl di- et tri-nucléotides.  |  Mercer, JF. and Symons, RH. 1972. Eur J Biochem. 28: 38-45. PMID: 5050259
  4. Synthèse de l'acide [35S]thiophosphoryl adénylique, en utilisant une procédure générale pour la production de chlorure de [35S]thiophosphoryl.  |  Slama, JT., et al. 1993. Anal Biochem. 209: 143-9. PMID: 8465947

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2′,3′-Di-O-acetyladenosine, 1 g

sc-214079
1 g
$70.00