Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2H-Pyran-2-one (CAS 504-31-4)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
α-Pyrone
Numéro CAS:
504-31-4
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
96.08
Formule Moléculaire:
C5H4O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2H-Pyran-2-one, un composé hétérocyclique à cinq chaînons, possède un groupe céto en position 2 et un groupe hydroxyle en position 4. Il constitue un élément important de la synthèse organique et trouve de nombreuses applications dans diverses industries telles que les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les catalyseurs. Le composé sert de précurseur dans la synthèse de divers médicaments, y compris les antifongiques et les agents anti-inflammatoires. Le mécanisme d'action précis de la 2H-Pyran-2-one reste partiellement compris. La 2H-Pyran-2-one a fait l'objet d'études explorant ses effets thérapeutiques potentiels, en particulier sa capacité à moduler l'activité des enzymes et des récepteurs associés à divers processus physiologiques tels que l'inflammation, le stress oxydatif et la mort cellulaire. Par exemple, il peut inhiber l'activité de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), empêchant ainsi la production de médiateurs pro-inflammatoires. En outre, la 2H-Pyran-2-one a été étudiée pour ses propriétés antioxydantes, offrant une protection cellulaire contre le stress oxydatif. En outre, elle présente une modulation d'autres enzymes et récepteurs, y compris la voie du facteur nucléaire kappa B (NF-kB) et la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK).


2H-Pyran-2-one (CAS 504-31-4) Références

  1. Synthèse et évaluation structurelle de l'indole et de la gramine substitués par 5-méthyl-6-acétyl.  |  Kukuljan, L., et al. 2016. Acta Chim Slov. 63: 905-913. PMID: 28004092
  2. Macrocycle à 26 membres obtenu par une double cycloaddition de Diels-Alder entre deux cycles 2H-Pyran-2-one et deux 1,1'-(Hexane-1,6-diyl)bis (1H-pyrrole-2,5-dione).  |  Turek, BL., et al. 2017. Acta Chim Slov. 64: 737-746. PMID: 29318317
  3. Cycloadditions contrôlables entre les 2H-(Thio)pyran-2-(thi)ones et les alcynes restreints: une stratégie de clic et de libération pour la génération de COS/H2S.  |  Cui, Q., et al. 2022. Org Lett. 24: 7334-7338. PMID: 36190803

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2H-Pyran-2-one, 1 g

sc-238446
1 g
$309.00