Date published: 2025-10-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

24-Nor Ursodeoxycholic Acid (CAS 99697-24-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(3α,5β,7β)-3,7-Dihydroxy-24-norcholan-23-oic Acid; 3α,7β-Dihydroxy-24-nor-5β-cholan-23-oic Acid; Norursodeoxycholic Acid
Numéro CAS:
99697-24-2
Masse Moléculaire:
378.55
Formule Moléculaire:
C23H38O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 24-nor ursodésoxycholique est un acide biliaire modifié qui a fait l'objet de diverses recherches axées sur la physiologie hépatique et le métabolisme du cholestérol. Dans le domaine de la biochimie, il est étudié pour son rôle dans la modulation des pools d'acides biliaires et de leur circulation entérohépatique, ce qui est essentiel pour comprendre la digestion et l'absorption des lipides. Les études portant sur ce composé contribuent à la connaissance des voies de synthèse des acides biliaires et de leurs mécanismes de régulation. En outre, l'acide 24-nor ursodésoxycholique est utilisé dans l'étude des propriétés physico-chimiques de la bile, telles que la formation de micelles et la solubilisation des lipides. Les spécialistes de l'environnement étudient également ce composé pour suivre la transformation et le devenir des composés stéroïdiens dans les écosystèmes aquatiques.


24-Nor Ursodeoxycholic Acid (CAS 99697-24-2) Références

  1. Pharmacothérapie des maladies cholestatiques du foie.  |  Paumgartner, G. 2010. J Dig Dis. 11: 119-25. PMID: 20579215
  2. L'acide nor-ursodésoxycholique inverse la stéatohépatite néo-dépendante spécifique des hépatocytes.  |  Beraza, N., et al. 2011. Gut. 60: 387-96. PMID: 21115542
  3. La perte de CFTR affecte l'immunité innée de l'épithélium biliaire et provoque une réponse inflammatoire médiée par TLR4-NF-κB chez la souris.  |  Fiorotto, R., et al. 2011. Gastroenterology. 141: 1498-508, 1508.e1-5. PMID: 21712022
  4. Effets différentiels du norUDCA et de l'UDCA dans la cholestase obstructive chez la souris.  |  Fickert, P., et al. 2013. J Hepatol. 58: 1201-8. PMID: 23369794
  5. L'acide 24-nor-ursodésoxycholique améliore la réponse inflammatoire et la fibrose hépatique dans un modèle murin de schistosomiase hépatique.  |  Sombetzki, M., et al. 2015. J Hepatol. 62: 871-8. PMID: 25463533
  6. Le silençage du microARN-21 à l'aide d'un vecteur améliore la fibrose hépatique granulomateuse lors de l'infection par Schistosoma japonicum.  |  Sombetzki, M., et al. 2015. Hepatology. 61: 1787-9. PMID: 25684616
  7. Potentiel de l'acide nor-ursodésoxycholique dans les troubles cholestatiques et métaboliques.  |  Trauner, M., et al. 2015. Dig Dis. 33: 433-9. PMID: 26045280
  8. Traitement de la cholangite sclérosante primitive - Aujourd'hui et demain.  |  Halilbasic, E., et al. 2015. Dig Dis. 33 Suppl 2: 149-63. PMID: 26641242
  9. Influence de l'acide 24-nor-ursodésoxycholique sur l'élimination hépatique de la [(18)F]ciprofloxacine, étude par tomographie par émission de positons chez la souris.  |  Wanek, T., et al. 2016. J Pharm Sci. 105: 106-12. PMID: 26852845
  10. Mécanismes thérapeutiques des acides biliaires et de l'acide nor-ursodésoxycholique dans la maladie du foie gras non alcoolique.  |  Steinacher, D., et al. 2017. Dig Dis. 35: 282-287. PMID: 28249257
  11. Les acides biliaires semi-synthétiques: une nouvelle option thérapeutique pour le syndrome métabolique.  |  Lazarević, S., et al. 2019. Pharmacol Res. 146: 104333. PMID: 31254667
  12. Preuve de la sélectivité fonctionnelle dans la transduction du signal induite par le TUDC et le norUDCA via l'intégrine α5β1 vers la cholérèse.  |  Bonus, M., et al. 2020. Sci Rep. 10: 5795. PMID: 32242141
  13. Les acides biliaires monomériques modulent l'activité ATPase de l'ABCB4/MDR3 solubilisé dans un détergent.  |  Kroll, T., et al. 2021. J Lipid Res. 62: 100087. PMID: 34022183
  14. Les effets bénéfiques de l'UDCA et du norUDCA dans un modèle de stéatose chez le rongeur sont liés à la modulation de la signalisation GPBAR1/FXR.  |  Marchianò, S., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1867: 159218. PMID: 35985473

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

24-Nor Ursodeoxycholic Acid, 1 mg

sc-478796
1 mg
$393.00