Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

22(S)-Hydroxycholesterol (CAS 22348-64-7)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (2)

Noms alternatifs:
22β-Hydroxycholesterol
Application(s):
22(S)-Hydroxycholesterol est un stéroïde qui inhibe l'activité des récepteurs des chimiokines
Numéro CAS:
22348-64-7
Masse Moléculaire:
402.65
Formule Moléculaire:
C27H46O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 22(S)-hydroxycholestérol module le métabolisme des lipides et du glucose en agissant sur les récepteurs X du foie. Il a le potentiel de réduire la lipogenèse et l'accumulation de lipides dans les hépatocytes, les myotubes et les tissus non adipeux. Des recherches approfondies se sont concentrées sur le 22(S)-Hydroxycholestérol en raison de son potentiel en tant que biomarqueur pour diverses maladies et de son implication dans divers processus physiologiques et pathologiques. Des modèles animaux ont permis d'étudier les effets du 22(S)-Hydroxycholestérol sur différents processus physiologiques, notamment l'inflammation et la fonction immunitaire, ainsi que ses interactions avec des cibles cellulaires. Le 22(S)-Hydroxycholestérol interagit avec divers récepteurs cellulaires, tels que le récepteur nucléaire PPARγ, le récepteur LDL et le récepteur scavenger SR-BI. Cette liaison déclenche ensuite des voies de signalisation en aval impliquées dans la régulation des processus cellulaires, notamment le métabolisme du cholestérol, l'inflammation et la fonction immunitaire.


22(S)-Hydroxycholesterol (CAS 22348-64-7) Références

  1. Les 22 hydroxycholestérols régulent le métabolisme des lipides différemment du T0901317 dans les myotubes humains.  |  Kase, ET., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1761: 1515-22. PMID: 17055780
  2. L'antagoniste du récepteur X du foie réduit la formation de lipides et augmente le métabolisme du glucose dans les myotubes d'individus maigres, obèses et diabétiques de type 2.  |  Kase, ET., et al. 2007. Diabetologia. 50: 2171-80. PMID: 17661008
  3. Le modulateur du récepteur X du foie 22(S)-hydroxycholestérol exerce des effets spécifiques au type de cellule sur le métabolisme des lipides et du glucose.  |  Hessvik, NP., et al. 2012. J Steroid Biochem Mol Biol. 128: 154-64. PMID: 22051079
  4. La supplémentation alimentaire en 22-S-hydroxycholestérol chez les rats réduit la prise de poids et l'accumulation de triacylglycérol dans le foie.  |  Tranheim Kase, E., et al. 2012. Lipids. 47: 483-93. PMID: 22426832
  5. Les antagonistes du LXR induisent l'expression de l'ABCD2.  |  Gondcaille, C., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1841: 259-66. PMID: 24239766
  6. Synthèse et évaluation biologique initiale de nouveaux mimiques du modulateur LXR 22(S)-hydroxycholestérol.  |  Strand, OA., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 643-50. PMID: 24268541
  7. Le 22-S-Hydroxycholestérol protège contre les lésions hépatiques induites par l'éthanol en bloquant l'activation auto/paracrine de MCP-1 médiée par LXRα.  |  Na, TY., et al. 2015. J Pathol. 235: 710-20. PMID: 25557254
  8. Immobilisation de l'hydroxycholestérol avec de l'apatite sur des surfaces en titane pour induire l'ossification.  |  Chen, C., et al. 2014. Biomater Res. 18: 16. PMID: 26331067
  9. Régulation des gènes cibles du récepteur X du foie par des oxystérols 22-fonctionnalisés. Synthèse, évaluations in silico et in vitro.  |  Viktorsson, EÖ., et al. 2017. Steroids. 118: 119-127. PMID: 28011133
  10. Évaluation de la combinaison d'oxystérols 22(S)-hydroxycholestérol et 20(S)-hydroxycholestérol dans la régénération parodontale en utilisant des cellules souches du ligament parodontal et des modèles de cicatrisation de l'os alvéolaire.  |  Lee, JS., et al. 2017. Stem Cell Res Ther. 8: 276. PMID: 29208033
  11. L'oxystérol 25-Hydroxycholestérol inhibe la réplication du norovirus murin.  |  Shawli, GT., et al. 2019. Viruses. 11: PMID: 30682775
  12. Effets des oxystérols sur la chondrogenèse des cellules souches humaines dérivées de l'adipeuse.  |  Kim, MW., et al. 2020. Ann Clin Lab Sci. 50: 190-198. PMID: 32366556
  13. Les oxystérols comme petites molécules prometteuses pour l'ingénierie des tissus osseux: Revue systématique.  |  Cottrill, E., et al. 2020. World J Orthop. 11: 328-344. PMID: 32908817
  14. Effets des analogues du cholestérol et des inhibiteurs sur la partie hème du cytochrome P-450scc: étude par résonance Raman.  |  Tsubaki, M., et al. 1987. Biochemistry. 26: 4535-40. PMID: 3663604
  15. Inhibition de l'efflux de cholestérol cellulaire par le 25-hydroxycholestérol.  |  Kilsdonk, EP., et al. 1995. J Lipid Res. 36: 505-16. PMID: 7775862

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

22(S)-Hydroxycholesterol, 5 mg

sc-214088
5 mg
$184.00

22(S)-Hydroxycholesterol, 10 mg

sc-214088A
10 mg
$331.00