Structure moléculaire de 21(S)-Hydroxy Montelukast, Numéro CAS: 184763-29-9
21(S)-Hydroxy Montelukast (CAS 184763-29-9)
Noms alternatifs:
[R-[R*,S*-(E)]]-1-[[[1-[3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxy-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]-cyclopropaneacetic Acid; Montelukast M5a
Application(s):
21(S)-Hydroxy Montelukast est un métabolite du montélukast
Numéro CAS:
184763-29-9
Masse Moléculaire:
602.18
Formule Moléculaire:
C35H36ClNO4S
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Le 21(S)-Hydroxy Montelukast est un composé synthétique et un membre de la classe des antagonistes des récepteurs des leucotriènes, apparenté au Montelukast. Cette substance est conçue pour actualiser les propriétés spécifiques et uniques du composé original. Le 21(S)-Hydroxy Montelukast a fait l'objet de recherches concernant ses propriétés anti-inflammatoires et a été étudié dans le contexte de conditions neurodégénératives, strictement dans le cadre d'applications de recherche. Son mode d'action consiste à bloquer le récepteur des leucotriènes, ce qui atténue les effets des leucotriènes, composés connus pour favoriser l'inflammation.
21(S)-Hydroxy Montelukast (CAS 184763-29-9) Références
- Sélection de la dose de montélukast chez les enfants de 6 à 14 ans: comparaison de la pharmacocinétique d'une dose unique chez les enfants et les adultes. | Knorr, B., et al. 1999. J Clin Pharmacol. 39: 786-93. PMID: 10434229
- Métabolisme in vitro du montélukast par les cytochromes P450 et les UDP-Glucuronosyltransférases. | Cardoso, Jde O., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1905-16. PMID: 26374173
- Profils métaboliques du montélukast sodique (Singulair), un antagoniste puissant du récepteur cystéinyl leucotriène1, dans le plasma humain et la bile. | Balani, SK., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 1282-7. PMID: 9351905
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
21(S)-Hydroxy Montelukast, 0.5 mg | sc-206557 | 0.5 mg | $533.00 |