Date published: 2026-4-13

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21-Hydroxypregnenolone (CAS 1164-98-3)

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Noms alternatifs:
3β,21-Dihydroxy-5-pregnen-20-one; 5-Pregnen-3β,21-diol-20-one; NSC 60793; Pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one
Numéro CAS:
1164-98-3
Masse Moléculaire:
332.48
Formule Moléculaire:
C21H32O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 21-hydroxyprégnénolone, une hormone stéroïde, joue un rôle central dans la biosynthèse des glucocorticoïdes et des minéralocorticoïdes au sein de la glande surrénale. Sa synthèse s'effectue par une série de réactions enzymatiques, à partir du cholestérol, et est régulée par l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS). Bien que le mécanisme d'action précis de la 21-hydroxyprégnénolone reste incomplètement compris, on pense qu'elle exerce ses effets par l'intermédiaire de cibles multiples dans le cerveau, notamment les récepteurs GABA-A, les récepteurs NMDA et les récepteurs sigma-1. En tant que modulateur allostérique positif des récepteurs GABA-A, il renforce les effets inhibiteurs du GABA sur l'activité neuronale. Simultanément, en tant que modulateur allostérique négatif des récepteurs NMDA, il diminue les effets excitateurs du glutamate sur l'activité neuronale. En outre, la 21-hydroxyprégnénolone se lie aux récepteurs sigma-1, qui jouent un rôle dans divers processus cellulaires, notamment la neuroprotection et la neuroplasticité.


21-Hydroxypregnenolone (CAS 1164-98-3) Références

  1. Inhibition du cytochrome P450 c17 stéroïdogène humain par la 21-hydroxyprégnénolone et les hormones stéroïdiennes apparentées.  |  Niwa, T., et al. 2012. Biol Pharm Bull. 35: 1594-7. PMID: 22975514
  2. Détection des métabolites urinaires dans un modèle de rat du syndrome de fatigue chronique avant et après l'exercice.  |  Shao, C., et al. 2017. Biomed Res Int. 2017: 8182020. PMID: 28421200
  3. 3 bêta-hydroxystéroïde isomérase déshydrogénase dans le rein de cobaye: implication possible dans la formation in situ de 11-désoxycorticostérone.  |  Devine, PL., et al. 1986. J Steroid Biochem. 25: 265-70. PMID: 3018375
  4. Effet thérapeutique et mécanisme métabolique d'un polysaccharide au sélénium issu du thé vert de Ziyang sur le syndrome de fatigue chronique.  |  Shao, C., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961194
  5. La 21-hydroxylation des stéroïdes par les follicules préovulatoires humains de cycles stimulés: étude par spectrométrie de masse de la désoxycorticostérone, de la 21-hydroxyprégnénolone et du 11-désoxycortisol dans le liquide folliculaire.  |  Dehennin, L., et al. 1987. J Steroid Biochem. 26: 337-43. PMID: 3495701
  6. Un paradoxe: production élevée de 21-hydroxyprégnénolone chez les nouveau-nés présentant un déficit en 21-hydroxylase.  |  Shackleton, CH., et al. 1987. Steroids. 49: 295-311. PMID: 3502660
  7. La double protéine soja-lait atténue l'ostéoporose chez les rats ovariectomisés en régulant le métabolisme des graisses osseuses par l'intermédiaire de l'axe intestin-foie-os.  |  Zhang, J., et al. 2022. Nutrition. 103-104: 111723. PMID: 35843042
  8. Concentrations de stéroïdes dans les zones externes et internes du cortex surrénalien du cobaye.  |  Nishikawa, T. and Strott, CA. 1984. J Steroid Biochem. 20: 1123-7. PMID: 6233457

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21-Hydroxypregnenolone, 250 mg

sc-488193
250 mg
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