Anticorps 20S Proteasome α8 (N-96): sc-130488

The proteasome represents a large protein complex that exists inside all eukaryotes and archaea, and in some bacteria. The main function of proteasomes is to degrade unnecessary or damaged proteins by proteolysis. The most common form of the proteasome, known as the 26S Proteasome, contains one 20S Proteasome core particle structure and two 19S regulatory caps. The 20S Proteasome core is hollow and forms an enclosed cavity, where proteins are degraded, as well as openings at the two ends to allow the target protein to enter. The 20S Proteasome core particle contains many subunits, depending on the organism. All of the subunits fall into one of two types: α subunits, which are structural, serve as docking domains for the regulatory particles and exterior gates blocking unregulated access to the interior cavity; or β subunits, which are predominantly catalytic. The outer two rings in the proteasome consist of seven α subunits each, and the inner two rings each consist of seven β subunits.

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Anticorps 20S Proteasome α8 (N-96) Références:

1. Identification d'une limite télomérique de la région HLA avec un potentiel de prédisposition à la narcolepsie humaine.  |  Miyagawa, T., et al. 2000. Immunogenetics. 52: 12-8. PMID: 11132147
2. Interaction physique entre la protéine NS4B du virus de l'hépatite C et CREB-RP/ATF6beta.  |  Tong, WY., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 299: 366-72. PMID: 12445808
3. Sites de clivage de la protéinase 3CLpro du coronavirus: pertinence possible pour la pathologie du virus SARS.  |  Kiemer, L., et al. 2004. BMC Bioinformatics. 5: 72. PMID: 15180906
4. Phosphorylation multisite de la protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc (CREB) par une diversité de protéines kinases.  |  Johannessen, M. and Moens, U. 2007. Front Biosci. 12: 1814-32. PMID: 17127423
5. Effets des caractéristiques spécifiques des isoformes ATF6 alpha et ATF6 beta sur l'expression des gènes de réponse au stress du réticulum endoplasmique et sur la viabilité cellulaire.  |  Thuerauf, DJ., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 22865-78. PMID: 17522056
6. La protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc intervient dans la lésion des podocytes dans la néphropathie diabétique en ciblant l'ARNnc DLX6-AS1.  |  Zheng, W., et al. 2022. Metabolism. 129: 155155. PMID: 35093327
7. La protéine de liaison des acides gras 5 favorise la prolifération, la migration et l'invasion des cellules de carcinome hépatocellulaire par la dégradation du facteur 9 de type Krüppel médiée par le miR-889-5p via la protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc.  |  Tang, Y., et al. 2022. Cancer Biol Ther. 23: 424-438. PMID: 35816613
8. La protéine de liaison aux éléments de réponse à l'AMPc contrôle l'apparition de caractéristiques semblables à celles des neurones dans les cellules mésenchymateuses du chorion.  |  Innamorati, G., et al. 2022. Front Biosci (Landmark Ed). 27: 249. PMID: 36042162
9. Implications thérapeutiques des facteurs dépendant de la phosphorylation et de la déphosphorylation de la protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc (CREB) dans la neurodégénérescence.  |  Khakha, N., et al. 2023. Pharmacol Rep. 75: 1152-1165. PMID: 37688751
10. Influence du plomb sur la protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc (CREB) et ses implications dans les troubles neurodégénératifs.  |  Alva, S., et al. 2024. Toxicol Lett. 400: 35-41. PMID: 39117292

L'anticorps 20S Proteasome α7/α8 préféré est l'Anticorps 20S Proteasome α7/α8 (B-4): sc-166761.