Anticorps 20S Proteasome α7 (GH6): sc-100456

L'anticorps anti-protéasome 20S α7 (GH6) est un anticorps monoclonal IgG2b de souris qui détecte le protéasome 20S α7 dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF), immunohistochimie sur coupes enrobées de paraffine (IHCP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Le protéasome 20S α7 joue un rôle crucial dans le complexe du protéasome, qui maintient l'homéostasie cellulaire en dégradant les protéines mal repliées, endommagées ou inutiles. Ce processus régule diverses fonctions cellulaires, notamment le cycle cellulaire, la transduction des signaux et la réponse au stress oxydatif. La particule centrale 20S, où réside le protéasome 20S α7, est composée d'une structure cylindrique abritant des sous-unités β catalytiques responsables de l'activité protéolytique. Le protéasome 20S α7 contribue à l'intégrité structurelle et au bon fonctionnement du protéasome, assurant une dégradation efficace et sélective. L'anticorps anti-protéasome 20S α7 (GH6) permet aux chercheurs de mieux comprendre la dynamique du renouvellement des protéines et la fonction du protéasome dans diverses conditions physiologiques et pathologiques, ce qui fait de cet anticorps un outil précieux pour la biologie cellulaire et la recherche sur les maladies.

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Anticorps 20S Proteasome α7 (GH6) Références:

1. Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.  |  Heckman, MG., et al. 2013. Eur J Neurol. 20: 300-8. PMID: 22882272
2. Évaluation quantitative de l'influence de la variante PSMA6 (rs1048990) sur le risque de maladie coronarienne.  |  Wang, H., et al. 2013. Mol Biol Rep. 40: 1035-41. PMID: 23111455
3. Associations spécifiques au sous-type et au sexe de l'arthrite juvénile idiopathique avec des variantes génétiques dans le groupe de gènes PSMA6/PSMC6/PSMA3.  |  Sjakste, T., et al. 2014. Pediatr Neonatol. 55: 393-403. PMID: 24875235
4. Les dérivés de la 1,4-dihydropyridine sans activité antagoniste du Ca2+ régulent à la hausse l'expression de l'ARNm Psma6 dans les reins de rats sains et diabétiques.  |  Ošiņa, K., et al. 2016. Cell Biochem Funct. 34: 3-6. PMID: 26634809
5. Désassemblage de la structure auto-assemblée en double anneau du protéasome α7 homo-tétradécamère par α6.  |  Ishii, K., et al. 2015. Sci Rep. 5: 18167. PMID: 26657688
6. Les variations génétiques des gènes PSMA3, PSMA6 et PSMC6 sont associées au diabète de type 1 chez les Lettons et au niveau d'expression du nombre de gènes liés à l'UPS et susceptibles de provoquer le diabète de type 1 chez les individus HapMap.  |  Sjakste, T., et al. 2016. Mol Genet Genomics. 291: 891-903. PMID: 26661414
7. Association génétique entre les gènes inflammatoires (IL-1α, CD14, LGALS2, PSMA6) et le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique: une méta-analyse.  |  Misra, S., et al. 2016. Meta Gene. 8: 21-9. PMID: 27014587
8. Association entre une variante fonctionnelle du gène du système inflammatoire (PSMA6) et une insuffisance rénale terminale.  |  Buraczynska, M., et al. 2016. Int Urol Nephrol. 48: 2083-2087. PMID: 27671905
9. Les fluctuations structurelles de l'homo-tétradécamère α7 du protéasome humain impliquent le mécanisme d'assemblage de l'anneau α du protéasome.  |  Song, C., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33926037
10. Les variantes génétiques de NOTCH3 (6746T>C) et PSMA6 (-8C>G) comme facteurs de risque possibles du développement du psoriasis.  |  Bartosińska, J., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34575036

L'anticorps 20S Proteasome α7/α8 préféré est l'Anticorps 20S Proteasome α7/α8 (B-4): sc-166761.