(20S)-21-Hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one (CAS 40736-33-2)
Noms alternatifs:
23,24-Bisnorchol-4-en-3-on-22-ol; 3-keto-23,24-Bisnorchol-4-en-22-ol
Numéro CAS:
40736-33-2
Masse Moléculaire:
330.5
Formule Moléculaire:
C22H34O2
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La (20S)-21-Hydroxy-20-méthylpregn-4-en-3-one est un composé qui sert de produit de dégradation de la chaîne latérale des stérols naturels. Il est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse du stérol activateur du liquide folliculaire et de la méiose. Dans la recherche biochimique et les applications industrielles, ces stéroïdes sont intéressants pour leur rôle dans la compréhension du métabolisme et de la biosynthèse des stéroïdes. Ils peuvent servir de précurseurs ou d'intermédiaires dans la synthèse de stéroïdes plus complexes, contribuant ainsi à l'étude des voies de la stéroïdogenèse et à l'exploration de leurs mécanismes d'action dans les organismes.
(20S)-21-Hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one (CAS 40736-33-2) Références
- Synthèse de processus en aval pour les stéroïdes microbiens. | Thygs, FB. and Merz, J. 2017. Methods Mol Biol. 1645: 321-345. PMID: 28710639
- Identification des sites clés déterminant la spécificité du cofacteur et amélioration de l'activité catalytique d'une stéroïde 5β-réductase de Capsella rubella. | Li, Y., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 134: 109483. PMID: 32044030
- Synthèse de l'acide ursodésoxycholique à partir de la (20S)-21-hydroxy-20-méthylpregn-4-en-3-one d'origine végétale. | Wang, J., et al. 2020. Steroids. 157: 108600. PMID: 32068080
- Synthèse de l'acide ursodésoxycholique par réduction stéréosélective électrochimique de l'acide 7-cétolithocholique dans des solvants aprotiques. | Shen, J., et al. 2021. Sci Rep. 11: 16273. PMID: 34381112
- Synthèse du cholestérol d'origine végétale à partir du bisnoralcool. | Li, XZ., et al. 2022. Steroids. 178: 108967. PMID: 35085676
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(20S)-21-Hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one, 10 mg | sc-489938 | 10 mg | $300.00 |