Date published: 2025-9-10

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20-OH-LTB4 (CAS 79516-82-8)

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Noms alternatifs:
20-Hydroxy-LTB4; 20-Hydroxy-leukotriene B4
Application(s):
20-OH-LTB4 est un agent chimiotactique pour les leucocytes polymorphonucléaires
Numéro CAS:
79516-82-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
352.5
Formule Moléculaire:
C20H32O5
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 20-OH-LTB4, ou 20-hydroxy leucotriène B4, est un métabolite du leucotriène B4 (LTB4), qui est lui-même un puissant médiateur lipidique dérivé de l'acide arachidonique par la voie de la 5-lipoxygénase. En recherche, le 20-OH-LTB4 est étudié pour son implication dans la réponse inflammatoire et la régulation immunitaire. Contrairement à son précurseur LTB4, qui est un puissant agent chimiotactique et activateur de leucocytes, le 20-OH-LTB4 a une activité biologique réduite et sert d'exemple de la façon dont le métabolisme des leucotriènes peut réguler l'intensité et la durée de l'inflammation. Les chercheurs utilisent le 20-OH-LTB4 pour comprendre les voies métaboliques qui contrôlent la biosynthèse et l'inactivation des leucotriènes, ainsi que pour délimiter les rôles spécifiques des différents métabolites des leucotriènes dans l'inflammation et les réponses immunitaires.


20-OH-LTB4 (CAS 79516-82-8) Références

  1. Métabolisme défectueux du leucotriène B4 dans le syndrome de Sjögren-Larsson.  |  Willemsen, MA., et al. 2001. J Neurol Sci. 183: 61-7. PMID: 11166796
  2. Formation de 20-oxoleukotriène B4 par une alcool déshydrogénase isolée de neutrophiles humains.  |  Gotoh, Y., et al. 1990. Biochim Biophys Acta. 1043: 52-6. PMID: 2155662
  3. Profilage métabolomique des médiateurs lipidiques régulateurs dans les expectorations de patients adultes atteints de mucoviscidose.  |  Yang, J., et al. 2012. Free Radic Biol Med. 53: 160-71. PMID: 22580336
  4. Métabolisme du leucotriène B₄ et inhibiteurs de la p70S6 Kinase 1: Le PF-4708671, mais pas le LY2584702, inhibe le CYP4F3A et l'ω-oxydation du leucotriène B₄ in vitro et in cellulo.  |  Archambault, AS., et al. 2017. PLoS One. 12: e0169804. PMID: 28068410
  5. Identification et formation du leucotriène B4 20-aldéhyde.  |  Soberman, RJ., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 7996-8002. PMID: 2836406
  6. Conversion NAD+-dépendante de 20-OH-LTB4 en 20-COOH-LTB4 par un système acellulaire de leucocytes polymorphonucléaires humains.  |  Sumimoto, H., et al. 1985. Biochem Biophys Res Commun. 132: 864-70. PMID: 3000366
  7. Effet de la modification structurelle de l'atome de carbone 1 du leucotriène B4 sur la réponse chimiotactique et métabolique des neutrophiles humains.  |  Clancy, RM., et al. 1987. Anal Biochem. 161: 550-8. PMID: 3034102
  8. Étude comparative de la libération de leucotriènes et d'histamine par le poumon et la trachée du cobaye après exposition à l'antigène ou stimulation par l'ionophore A23187 ou la mélittine.  |  Salari, H. 1987. Clin Exp Immunol. 67: 211-9. PMID: 3040307
  9. Caractérisation de l'oméga-hydroxylase du leucotriène B4 des neutrophiles humains en tant que système impliquant un cytochrome P-450 unique et une NADPH-cytochrome P-450 réductase.  |  Sumimoto, J., et al. 1988. Eur J Biochem. 172: 315-24. PMID: 3127205
  10. Activation du processus sécrétoire des neutrophiles humains par l'acide 5(S),12(R)-dihydroxy-6,14-cis-8,10-trans-éicosatétraénoïque.  |  Smith, RJ., et al. 1984. Inflammation. 8: 365-84. PMID: 6097546
  11. Les monocytes humains répondent au leucotriène B4 par une augmentation transitoire du calcium cytosolique.  |  Rediske, J., et al. 1993. Cell Immunol. 147: 438-45. PMID: 8384085
  12. Métabolisme de l'acide gammalinolénique dans les neutrophiles humains.  |  Chilton-Lopez, ., et al. 1996. J Immunol. 156: 2941-7. PMID: 8609415
  13. Spectrométrie de masse par dissociation induite par électrospray-collision des produits lipoxygénases mono-, di- et tri-hydroxylés, y compris les leucotriènes de la série B et les lipoxines.  |  Griffiths, WJ., et al. 1996. Rapid Commun Mass Spectrom. 10: 183-96. PMID: 8616266
  14. Rôle du CYP4F2 humain dans le catabolisme hépatique de l'agent pro-inflammatoire leucotriène B4.  |  Jin, R., et al. 1998. Arch Biochem Biophys. 359: 89-98. PMID: 9799565

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20-OH-LTB4, 50 µg

sc-200959
50 µg
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20-OH-LTB4, 1 mg

sc-200959A
1 mg
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