Date published: 2025-9-7

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2-Vinylanisole (CAS 612-15-7)

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Numéro CAS:
612-15-7
Masse Moléculaire:
134.18
Formule Moléculaire:
C9H10O
Information supplémentaire:
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Les applications du 2-vinylanisole couvrent diverses industries. Des études approfondies ont exploré les propriétés chimiques et biologiques du 2-vinylanisole, établissant son utilité dans les expériences de laboratoire. La recherche scientifique a identifié un large éventail d'applications pour le 2-vinylanisole. Il sert de composé modèle pour l'étude des mécanismes de réaction organique, agit comme substrat dans les réactions enzymatiques et comme inhibiteur d'enzymes. En outre, il a contribué à l'exploration de la structure et de la fonction des protéines. Le 2-vinylanisole interagit notamment avec diverses enzymes, dont le cytochrome P450, les carboxylestérases et les glutathion S-transférases. Il s'associe également à des protéines et à d'autres molécules biologiques telles que l'ADN et l'ARN. Le mécanisme d'action implique la liaison de la 2-VA à des sites spécifiques sur les enzymes ou les protéines, induisant ainsi des altérations de leur structure et/ou de leur fonction. Au fur et à mesure que la recherche progresse, le potentiel à multiples facettes du 2-vinylanisole continue d'être dévoilé, ouvrant la voie à de futures orientations et découvertes dans le domaine de la recherche scientifique.


2-Vinylanisole (CAS 612-15-7) Références

  1. Synthèse énantiosélective du système AB-ring de l'antibiotique antitumoral tétrazomine.  |  Wipf, P. and Hopkins, CR. 2001. J Org Chem. 66: 3133-9. PMID: 11325279
  2. Synthèse de pyrrolidines via la carboamination oxydative aérobie catalysée par le palladium(II) de l'éther butylvinylique et des styrènes avec des tosylamides d'allyle.  |  Scarborough, CC. and Stahl, SS. 2006. Org Lett. 8: 3251-4. PMID: 16836378
  3. Vinylation d'halogénures aromatiques à l'aide de réactifs organosiliciés peu coûteux. Illustration de protocoles de conception d'expériences.  |  Denmark, SE. and Butler, CR. 2008. J Am Chem Soc. 130: 3690-704. PMID: 18303892
  4. Détection des métabolites phénoliques du styrène dans les incubations microsomales du foie et du poumon de souris.  |  Shen, S., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1934-43. PMID: 20724499
  5. Effets des substituants dans l'ATRP initiée par la surface des styrènes substitués.  |  Saha, S. and Baker, GL. 2015. Appl Surf Sci. 359: 911-916. PMID: 26692601
  6. Une double approche catalysée par le palladium et l'hydrure de cuivre pour le couplage croisé alkyle-aryle d'halogénures d'aryle et d'oléfines.  |  Friis, SD., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 7242-7246. PMID: 28510287
  7. Étude des exigences structurelles des modulateurs allostériques positifs et négatifs du récepteur du N-méthyl-D-aspartate basés sur l'acide 2-naphtoïque.  |  Irvine, MW., et al. 2019. Eur J Med Chem. 164: 471-498. PMID: 30622023
  8. La phytochimie volatile des espèces de Monarda poussant dans le sud de l'Alabama.  |  Lawson, SK., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 33806521
  9. Élucidation de l'empreinte analytique et compositionnelle de trois espèces différentes de piments en utilisant la microextraction en phase solide dans l'espace de tête couplée à l'analyse par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse, ainsi que l'évaluation du profil sensoriel.  |  Trovato, E., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408751
  10. Gymnospermes de l'Idaho: Chemical Compositions and Enantiomeric Distributions of Essential Oils of Abies lasiocarpa, Picea engelmannii, Pinus contorta, Pseudotsuga menziesii, and Thuja plicata.  |  Swor, K., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985451
  11. Résolution cinétique dynamique de dérivés de 2-phénylpropanal pour obtenir des amines primaires β-chirales par bioamination  |   and Christine S. Fuchs, Manuel Hollauf, Maximilian Meissner, Robert C. Simon, Tatiana Besset, Joost N. H. Reek, Waander Riethorst, Ferdinand Zepeck, Wolfgang Kroutil. 2014. Advanced Synthesis & Catalysis. 356(10): 2257-2265.
  12. Synthèse stéréosélective de 1-Arylpropan-2-amines à partir d'allylbenzènes par un processus séquentiel d'oxydation-biotransamination de Wacker-Tsuji  |   and Daniel González-Martínez, Vicente Gotor, Vicente Gotor-Fernández. 2019. Advanced Synthesis & Catalysis. 361(11): 2582-2593.

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1 g
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