Date published: 2025-10-30

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2-Undecylimidazole (CAS 16731-68-3)

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Numéro CAS:
16731-68-3
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
222.38
Formule Moléculaire:
C14H26N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Undecylimidazole, un composé organique classé dans la famille des imidazoles, est un solide incolore. Il sert d'intermédiaire dans la synthèse de nombreux composés. En outre, il sert de catalyseur pour diverses réactions chimiques et de réactif pour la détermination de métaux et d'autres éléments en solution. Le 2-Undécylimidazole trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Il sert de réactif dans la synthèse d'une variété de composés. En outre, il sert de catalyseur pour diverses réactions chimiques et joue un rôle dans la détermination des métaux et d'autres éléments en solution. En tant qu'intermédiaire dans la synthèse de composés, le 2-Undécylimidazole tire parti de la polyvalence de son groupe imidazole, facilitant la formation de nouveaux composés par des réactions d'addition nucléophile. Dans ces réactions, le groupe imidazole agit comme un nucléophile, formant diverses liaisons avec d'autres molécules. La catalyse de cette réaction est réalisée à l'aide de cyanure d'hydrogène ou d'ammoniaque, selon la méthode de synthèse choisie.


2-Undecylimidazole (CAS 16731-68-3) Références

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  2. Catalyseurs FeNC dopés au soufre et dérivés d'une structure zéolitique d'imidazolate à double ligand pour la réaction de réduction de l'oxygène.  |  Maouche, C., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 623: 146-154. PMID: 35576646
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  4. Effet des agents de surface ioniques sur l'aminolyse de l'acétate de p-nitrophényle par les imidazoles dans le tétrachlorure de carbone  |  Kijiro Kon-No, Ayao Kitahara. December 1978,. Journal of Colloid and Interface Science. Volume 67, Issue 3,: Pages 477-482.
  5. Adduits aminés du carbonylruthénium(II) porphinato: études des effets de conformation et de la dynamique  |  J.W. Faller, C.C. Chen, C.J. Malerich. 1979,. Journal of Inorganic Biochemistry. Volume 11, Issue 2,: Pages 151-170.
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  10. 2-méthylimidazole comme réactif pour la détermination photométrique de l'anhydride maléique  |  Yu. M. Evtushenko, B. E. Zaitsev, V. M. Ivanov & K. M. Gitis. 2000. Journal of Analytical Chemistry. volume 55,: pages142–145 ().
  11. Modification de poly (aryl éther cétone) en utilisant des groupes imidazolium comme pendants et joints de pontage pour les membranes d'échange d'anions  |  Yixin Xu, Jingshuai Yang, Niya Ye, Miao Teng, Ronghuan He. December 2015,. European Polymer Journal. Volume 73,: Pages 116-126.
  12. Composites de caoutchouc styrène-butadiène/noir de carbone modifiés par des dérivés d'imidazole  |  Yizhong Chen,Yong Lin,Yuanfang Luo,Demin Jia &Lan Liu. 2016. International Journal of Polymer Analysis and Characterization. Volume 21,: Pages 447-457.
  13. Études sur les membranes conductrices de protons anhydres à base de dérivés d'imidazole et de polyimide sulfoné  |  Hongting Pu a b, Yujie Qin a b, Liming Tang a b, Xinrong Teng a b, Zhihong Chang a b. 30 March 2009,. Electrochimica Acta,. Volume 54, Issue 9: Pages 2603-2609.

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2-Undecylimidazole, 25 g

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25 g
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