Date published: 2025-10-11

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2-Undecenoic Acid (CAS 4189-02-0)

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Numéro CAS:
4189-02-0
Masse Moléculaire:
184.28
Formule Moléculaire:
C11H20O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-indécénoïque, un acide gras monoinsaturé, a attiré l'attention de la recherche scientifique en raison de ses propriétés polyvalentes et de ses diverses applications. Son mécanisme d'action implique principalement sa capacité à perturber les membranes cellulaires, ce qui conduit à l'inhibition de divers organismes microbiens. La recherche a largement exploré ses propriétés antimicrobiennes, en particulier son efficacité contre les champignons, y compris les dermatophytes responsables d'infections cutanées. Des études ont démontré son activité antifongique en perturbant les membranes des cellules fongiques et en interférant avec les processus cellulaires essentiels, ce qui conduit finalement à l'inhibition de la croissance fongique. En outre, l'acide 2-indécénoïque a été étudié pour son potentiel en tant que précurseur dans la synthèse organique, contribuant au développement de divers composés et polymères fonctionnalisés. En outre, la recherche a exploré son rôle dans l'agriculture en tant que fongicide naturel pour la protection des cultures, mettant en évidence son potentiel en tant qu'alternative respectueuse de l'environnement aux pesticides synthétiques. En outre, son application dans la synthèse de produits chimiques spécialisés, tels que les parfums et les arômes, souligne son importance dans la recherche chimique et les applications industrielles. Dans l'ensemble, l'acide 2-indécénoïque représente un composé prometteur avec diverses applications de recherche couvrant l'activité antimicrobienne, la synthèse organique et l'innovation agricole.


2-Undecenoic Acid (CAS 4189-02-0) Références

  1. Effet du méropénem sur la cinétique d'élimination du valproate et de ses métabolites chez le lapin.  |  Yokogawa, K., et al. 2001. Pharm Res. 18: 1320-6. PMID: 11683247
  2. Profils des composés aromatiques volatils dans le lait fermenté avec différentes combinaisons proportionnelles de Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus et Streptococcus thermophilus.  |  Dan, T., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28961194
  3. Le (+)-Terpinen-4-ol inhibe la formation du biofilm de Bacillus cereus en régulant les signaux de Quorum Sensing inter-espèces, les dikétopipérazines et les facteurs de signalisation de diffusion.  |  Zhao, L., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 3496-3510. PMID: 33724028
  4. La magie de l'alpha: La chimie d'une remarquable phosphine bidentée, le 1,2-Bis(di-tert-butylphosphinomethyl)benzène.  |  Vondran, J., et al. 2021. Chem Rev. 121: 6610-6653. PMID: 33961414
  5. Analyse métabolomique non ciblée de l'humeur aqueuse dans l'œdème maculaire diabétique.  |  Chu, KO., et al. 2022. Mol Vis. 28: 230-244. PMID: 36284671
  6. Hydroxylation par l'acide performique d'acides et d'esters α, β-insaturés1  |  English Jr, J., & Gregory, J. D. 1947. Journal of the American Chemical Society. 69(9): 2120-2122.
  7. Composés volatils dans les huiles après friture ou remuage et stockage ultérieur  |  Wu, C. M., & Chen, S. Y. 1992. Journal of the American Oil Chemists' Society. 69(9): 858-865.
  8. Preuve de l'existence de nouveaux complexes d'organoétain et de germanium de surface avec des groupes fonctionnels greffés à la surface du Pt et du Rh  |  Tena, E., Candy, J. P., Cornil, M. F., Jousseaume, B., Spagnol, M., & Basset, J. M. 1999. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 146(1-2): 53-64.
  9. Chimie organométallique de surface sur les métaux: Influence de la présence de groupes fonctionnels greffés à la surface de particules de Rh sur l'hydrogénation compétitive de doubles liaisons terminales et internes d'alcools primaires insaturés  |  Tena, E., Candy, J. P., Spagnol, M., & Basset, J. M. 2002. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 182: 303-307.
  10. Di et triesters polymérisables à partir d'acides gras de tall oil et de composés apparentés  |  Furst, M. R., Seidensticker, T., & Cole-Hamilton, D. J. 2013. Green Chemistry. 15(5): 1218-1225.

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2-Undecenoic Acid, 5 g

sc-288324
5 g
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2-Undecenoic Acid, 25 g

sc-288324A
25 g
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