Structure moléculaire de 2-Trifluoromethylindole, Numéro CAS: 51310-54-4
2-Trifluoromethylindole (CAS 51310-54-4)
Numéro CAS:
51310-54-4
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
185.15
Formule Moléculaire:
C9H6F3N
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Le 2-trifluorométhylindole, un composé hétérocyclique comportant un groupe trifluorométhyle relié à l'anneau indole, est une pierre angulaire de la synthèse organique. Les applications du 2-trifluorométhylindole dans la recherche scientifique sont diverses. Il a été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits agrochimiques, de sondes fluorescentes et d'agents d'imagerie. En outre, il a joué un rôle essentiel dans l'étude des réactions catalysées par les enzymes et des interactions entre les protéines et les ligands. Il peut se lier par liaison hydrogène, interactions hydrophobes et interactions électrostatiques.
2-Trifluoromethylindole (CAS 51310-54-4) Références
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- Synthèse et évaluation biologique des substitutions méthoxy isomériques sur les indolyl-pyridinyl-propénones anticancéreuses: Effets sur la puissance et le mode d'activité. | Trabbic, CJ., et al. 2016. Eur J Med Chem. 122: 79-91. PMID: 27343855
- Synthèse et réactions des 2-CF3-Indoles halogénés. | Muzalevskiy, VM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557954
- Formation de nouveaux anneaux indoliques par thermolyse de sels de 2-(N-acylamino)-benzylphosphonium. Synthèse efficace de 2-trifluorométhylindoles | Kazuyuki Miyashita, Katsunori Kondoh, Katsutoshi Tsuchiya, Hideto Miyabe and Takeshi Imanishi. 1996,. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,: 1261-1268.
- Développements récents dans la synthèse des cycles indoliques - méthodologie et applications | . 2000,. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,: 1045-1075.
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