Date published: 2025-9-6

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2-(Trifluoromethyl)styrene (CAS 395-45-9)

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Numéro CAS:
395-45-9
Masse Moléculaire:
172.15
Formule Moléculaire:
C9H7F3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-(Trifluorométhyl)styrène est un composé organique extrêmement polyvalent et réactif qui trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique et la production industrielle. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore et volatil. Le 2-(Trifluorométhyl)styrène représente un isomère structurel du styrène et est également connu sous le nom de 3,4-difluorostyrène. Sa structure chimique comprend un anneau phényle combiné à deux substituants trifluorométhyles, avec une double liaison reliant les deux atomes de carbone à l'intérieur de l'anneau. En raison de sa structure riche en électrons, le 2-(Trifluorométhyl)styrène se caractérise par sa grande réactivité, ce qui lui permet de subir diverses réactions chimiques, notamment des réactions d'addition, de substitution et d'élimination. Il peut également s'engager dans des réactions de polymérisation et de réticulation. Cette réactivité exceptionnelle découle de sa configuration riche en électrons, ce qui en fait un substrat idéal pour de nombreux types de réactions.


2-(Trifluoromethyl)styrene (CAS 395-45-9) Références

  1. Système à flux continu avec un catalyseur dirhodium(II) soutenu par des polymères: application à des réactions de cycloaddition énantiosélective de carbonyle et d'ylide.  |  Takeda, K., et al. 2011. Chemistry. 17: 13992-8. PMID: 22095784
  2. Époxydation et hydroxylation C-H énantiosélectives catalysées par le manganèse-porphyrine avec du peroxyde d'hydrogène dans des solutions d'eau/méthanol.  |  Srour, H., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 5850-6. PMID: 22568436
  3. Effets des substituants dans l'ATRP initiée par la surface des styrènes substitués.  |  Saha, S. and Baker, GL. 2015. Appl Surf Sci. 359: 911-916. PMID: 26692601
  4. Fonctionnalisation divergente de styrènes par croisement radical/polaire avec des sulfates de CO2 et de sodium.  |  Benedetti Vega, K., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203625. PMID: 36571402

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-(Trifluoromethyl)styrene, 1 g

sc-259402
1 g
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