Date published: 2025-9-6

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2-(Trifluoromethyl)aniline (CAS 88-17-5)

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Noms alternatifs:
α,α,α-Trifluoro-o-toluidine; 2-Aminobenzotrifluoride
Numéro CAS:
88-17-5
Masse Moléculaire:
161.12
Formule Moléculaire:
C7H6F3N
Information supplémentaire:
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La 2-(Trifluorométhyl)aniline est un composé chimique qui sert d'élément de base dans la synthèse organique. Il sert de précurseur dans la production de divers produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. La 2-(trifluorométhyl)aniline subit des réactions de substitution, ce qui permet d'introduire le groupe trifluorométhyle dans les molécules organiques. Par son mécanisme d'action, la 2-(Trifluorométhyl)aniline participe à des réactions de substitution aromatique nucléophile, permettant la synthèse de composés organiques complexes avec des groupes fonctionnels spécifiques. Le rôle de la 2-(Trifluorométhyl)aniline dans l'expérimentation implique sa capacité à faciliter la création de diverses structures moléculaires, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et composés pour des applications industrielles. Son mécanisme d'action implique sa réactivité dans la synthèse organique, permettant la modification et la fonctionnalisation de molécules organiques pour générer de nouvelles entités chimiques.


2-(Trifluoromethyl)aniline (CAS 88-17-5) Références

  1. Synthèse, pharmacologie in vitro et modélisation moléculaire des syn-huprines en tant qu'inhibiteurs de l'acétylcholinestérase.  |  Camps, P., et al. 2001. J Med Chem. 44: 4733-6. PMID: 11741490
  2. 5-Méthyl-N-[2-(trifluoro-méthyl)phén-yl]isoxazole-4-carboxamide.  |  Wang, DC., et al. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o1450. PMID: 22590329
  3. Dérivés bioactifs de la thiazine et de la benzothiazine: Méthodes de synthèse verte et leur importance médicinale.  |  Badshah, SL. and Naeem, A. 2016. Molecules. 21: PMID: 27537865
  4. Découverte d'antagonistes bispécifiques de la protéine 4 de liaison au rétinol qui stabilisent les tétramères de transthyrétine: Saut d'échafaudage, optimisation et évaluation pharmacologique préclinique en tant que thérapie potentielle pour deux comorbidités courantes liées à l'âge.  |  Cioffi, CL., et al. 2020. J Med Chem. 63: 11054-11084. PMID: 32878437
  5. Influence de la liaison H inter- et intramoléculaire sur le comportement mésomorphe et photoswitch des (E)-4-((4-(hexyloxy)phényl)diazényl)-N-phényl benzamides.  |  Sunil, BN., et al. 2020. RSC Adv. 10: 20222-20230. PMID: 35520455
  6. Progrès récents dans la synthèse asymétrique d'organocatalyseurs à base de pyrrolidine et leur application: Une mise à jour de 15 ans.  |  Quintavalla, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903480
  7. Une nouvelle molécule azoïque à base d'imidazole: synthèse, caractérisation, calculs de chimie quantique, ancrage moléculaire, simulations de dynamique moléculaire et propriétés ADMET.  |  Karabacak Atay, Ç., et al. 2023. J Mol Model. 29: 226. PMID: 37405575

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2-(Trifluoromethyl)aniline, 5 g

sc-237884
5 g
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2-(Trifluoromethyl)aniline, 100 g

sc-237884A
100 g
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