2-(Trifluoroacetyl)thiophene (CAS 651-70-7)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 2-(Trifluoroacetyl)thiophène (TFAT) est un composé organosulfuré comportant un groupe trifluoroacetyl lié à un anneau de thiophène. Le 2-(Trifluoroacetyl)thiophène est un intermédiaire essentiel dans la production de diverses substances organiques, y compris des produits agrochimiques. Il sert de réactif pour générer toute une série de composés et de matériaux, ce qui en fait un composant de base polyvalent pour la synthèse d'un large éventail de molécules et de substances. Le 2-(Trifluoroacetyl)thiophène joue un rôle essentiel dans de nombreuses applications de recherche scientifique, servant de réactif dans la création de composés organiques. Il joue également un rôle essentiel dans la fabrication de polymères, de catalyseurs et de divers autres matériaux. Le 2-(Trifluoroacetyl)thiophène joue un rôle important dans la synthèse de semi-conducteurs organiques, de matériaux électrochromes et de matériaux optiques. Dans le domaine de la chimie organique, le 2-(Trifluoroacétyl)thiophène fonctionne comme un nucléophile, participant à des réactions avec des électrophiles, tels que des halogénures et d'autres composés organiques, pour produire de nouveaux composés par substitution nucléophile. Le 2-(Trifluoroacétyl)thiophène peut agir comme un groupe partant en chimie organique, facilitant son remplacement par d'autres composés.
2-(Trifluoroacetyl)thiophene (CAS 651-70-7) Références
- Clonage et surexpression du gène Exiguobacterium sp. F42 codant pour une nouvelle déshydrogénase à chaîne courte, qui catalyse la réduction stéréosélective du 3-oxo-3-(2-thiényl)propanoate d'éthyle en (S)-3-hydroxy-3-(2-thiényl)propanoate d'éthyle. | Wada, M., et al. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 1481-8. PMID: 15277752
- Études sur la relation classification structure-activité (CSAR) pour la prédiction de la génotoxicité des dérivés du thiophène. | Du, H., et al. 2008. Toxicol Lett. 177: 10-9. PMID: 18243595
- 3D QSAR des dérivés de l'aminophényl benzamide en tant qu'inhibiteurs de l'histone désacétylase. | Mahipal,., et al. 2010. Med Chem. 6: 277-85. PMID: 20977417
- Synthèse de β-hydroxy-cétones pentafluorées. | Zhang, P. and Wolf, C. 2012. J Org Chem. 77: 8840-4. PMID: 22992005
- Biosynthèse combinatoire dirigée par un précurseur d'un analogue de céphalosporine par l'actinobactérie endolithique Streptomyces sp. AL51 en utilisant un dérivé du thiophène. | Bhattacharjee, K., et al. 2018. 3 Biotech. 8: 31. PMID: 29291144
- Réaction d'indoles avec des cétones aromatiques fluorométhyliques: synthèse efficace de trifluorométhyl(indolyl)phénylméthanols à l'aide de K2CO3/n-Bu4PBr dans l'eau. | Pillaiyar, T., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 778-790. PMID: 32395181
- Purification et caractérisation de la cétone réductase fluorée de Geotrichum candidum NBRC 5767 | Cao, C., Fukae, T., Yamamoto, T., Kanamaru, S., & Matsuda, T. 2013. Biochemical engineering journal. 76: 13-16.
- 2-(Trifluoroacétyl) thiophène comme additif d'électrolyte pour les batteries lithium-ion à haute tension utilisant une cathode LiCoO2. | Sun, Y., Huang, J., Xiang, H., Liang, X., Feng, Y., & Yu, Y. 2020. Journal of Materials Science & Technology. 55: 198-202.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-(Trifluoroacetyl)thiophene, 1 g | sc-223275 | 1 g | $33.00 | |||
2-(Trifluoroacetyl)thiophene, 5 g | sc-223275A | 5 g | $115.00 |