Date published: 2025-9-10

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2-Tridecenoic Acid (CAS 6969-16-0)

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Numéro CAS:
6969-16-0
Masse Moléculaire:
212.33
Formule Moléculaire:
C13H24O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-tridécénoïque, un dérivé d'acide gras, a suscité l'intérêt de la recherche scientifique en raison de ses activités biologiques potentielles et de ses diverses applications. Son mécanisme d'action implique souvent des interactions avec divers récepteurs cellulaires, enzymes et voies de signalisation, influençant les fonctions cellulaires et les processus physiologiques. Dans le domaine de la recherche, l'acide 2-tridécénoïque a été étudié pour ses propriétés antimicrobiennes, en particulier contre les pathogènes bactériens et fongiques. Des études ont montré ses effets inhibiteurs sur la croissance et la prolifération des micro-organismes pathogènes, suggérant son potentiel en tant qu'agent antimicrobien naturel. En outre, ce composé a été étudié pour son rôle dans la physiologie des plantes, notamment sa participation aux mécanismes de défense des plantes contre les ravageurs et les agents pathogènes. En outre, la recherche s'est penchée sur la synthèse et la modification des dérivés de l'acide 2-tridécénoïque afin d'améliorer ses activités biologiques et d'optimiser son efficacité pour des applications spécifiques. En outre, son potentiel en tant que précurseur pour la synthèse de divers composés bioactifs et en tant qu'élément de base pour la synthèse organique a également été exploré, soulignant sa polyvalence et son importance dans la recherche chimique et biologique.


2-Tridecenoic Acid (CAS 6969-16-0) Références

  1. La perfusion de butyrate affecte le glucose plasmatique, le butyrate et le β-hydroxybutyrate mais pas l'insuline plasmatique chez les vaches laitières en lactation.  |  Herrick, KJ., et al. 2018. J Dairy Sci. 101: 3524-3536. PMID: 29409601
  2. Composition chimique, activités antioxydantes, anticholinestérasiques et anti-tyrosinases des huiles essentielles de deux espèces de Sideritis de Turquie.  |  Deveci, E., et al. 2019. Iran J Pharm Res. 18: 903-913. PMID: 31531072
  3. Évaluation de Pseudomonas aeruginosa A7 tolérant à l'aluminium pour la suppression in vivo du flétrissement du pois chiche causé par Fusarium oxysporum f. sp. ciceris et la promotion de la croissance du pois chiche.  |  Mozumder, AB., et al. 2022. Microorganisms. 10: PMID: 35336143
  4. Activité inhibitrice de la mélanogénèse, composants chimiques et études d'ancrage moléculaire de Prunus cerasoides Buch.-Ham. D. Don. Fleurs.  |  Kooltheat, N., et al. 2023. J Evid Based Integr Med. 28: 2515690X231152928. PMID: 36740925
  5. Études chimiques sur l'antibiotique Esperin: Partie III. Structure de l'espérine  |  Ito, T., & Ogawa, H. 1959. Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan. 23(6): 536-547.
  6. Abstraction de protons vinyliques lors de la métallisation d'α-oléfines  |  Broaddus, C. D., Logan, T. J., & Flautt, T. J. 1963. The Journal of Organic Chemistry. 28(5): 1174-1179.

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2-Tridecenoic Acid, 5 g

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5 g
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sc-288320A
25 g
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