Structure moléculaire de 2-Tributylstannylthiazole, Numéro CAS: 121359-48-6
2-Tributylstannylthiazole (CAS 121359-48-6)
Numéro CAS:
121359-48-6
Masse Moléculaire:
374.17
Formule Moléculaire:
C15H29NSSn
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Le 2-Tributylstannylthiazole (2-TBT) est un composé organostannique bien étudié qui présente un potentiel important pour la synthèse organique et la recherche scientifique. Ce composé polyvalent possède diverses propriétés, ce qui le rend très intéressant pour un large éventail d'applications. La recherche scientifique a largement utilisé le 2-Tributylstannylthiazole dans de nombreux domaines. Il sert de catalyseur pour la synthèse de divers composés organiques et de réactif pour la production de polymères et d'autres matériaux. Une caractéristique remarquable du 2-Tributylstannylthiazole est sa capacité à agir comme agent réducteur. Il réduit efficacement l'état d'oxydation d'autres molécules, ce qui est facilité par la présence d'un acide. Cette réaction conduit à la formation d'un dérivé du tributylstannylthiazole.
2-Tributylstannylthiazole (CAS 121359-48-6) Références
- Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux 7-azaindolyl-hétéroaryl-maléimides en tant qu'inhibiteurs puissants et sélectifs de la glycogène synthase kinase-3beta (GSK-3beta). | O'Neill, DJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 3167-85. PMID: 15158785
- Synthèse, relation structure-activité et pharmacologie des récepteurs d'une nouvelle série de dérivés de la quinoléine agissant comme antagonistes sélectifs et non compétitifs de la mGlu1. | Mabire, D., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2134-53. PMID: 15771457
- Une paire de bases non naturelles efficace pour un système de transcription à expansion de paires de bases. | Mitsui, T., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8652-8. PMID: 15954770
- Conception d'antagonistes puissants, disponibles par voie orale, du récepteur potentiel transitoire vanilloïde 1. Relations structure-activité des 2-pipérazines-1-yl-1H-benzimidazoles. | Ognyanov, VI., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3719-42. PMID: 16759115
- Étude SAR des bicyclo[4.1.0]heptanes en tant qu'antagonistes du récepteur R1 de l'hormone de concentration de la mélanine: apprivoiser l'hERG. | Su, J., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5369-85. PMID: 17572094
- Conception et synthèse d'inhibiteurs de l'entrée du virus de l'immunodéficience humaine: le sulfonamide comme isostère du groupe alpha-cétoamide. | Lu, RJ., et al. 2007. J Med Chem. 50: 6535-44. PMID: 18052117
- Identification du CKD-516: un puissant inhibiteur de la polymérisation de la tubuline avec une activité antitumorale marquée contre les tumeurs solides murines et humaines. | Lee, J., et al. 2010. J Med Chem. 53: 6337-54. PMID: 20690624
- Études synthétiques sur les phorboxazoles: Conception, synthèse et évaluation biologique du phorboxazole A et des analogues apparentés à l'hémi-phorboxazole A. | Smith, AB., et al. 2011. Tetrahedron. 67: 5069-5078. PMID: 21811346
- Amélioration des rendements quantiques de cyclisation des perfluorodiaryléthènes par de faibles interactions intramoléculaires. | Pu, S., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 8036-8. PMID: 23903904
- Le couplage croisé de Negishi a permis la synthèse de nouveaux inhibiteurs de la DNA ligase dépendante du NAD(+) et le développement de SAR. | Murphy-Benenato, KE., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5172-7. PMID: 26463129
- Découverte de dérivés de l'indazole en tant que nouvelle classe d'inhibiteurs de la gyrase B bactérienne. | Zhang, J., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1080-5. PMID: 26487916
- Nouveaux inhibiteurs de la sphingomyélinase neutre humaine 2 en tant que thérapeutique potentielle pour la maladie d'Alzheimer. | Šála, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 6028-6056. PMID: 32298582
- Découverte de dérivés d'isoquinoléines 4,6- et 5,7-disubstitués en tant que nouvelle classe d'inhibiteurs de la protéine kinase C ζ à l'aide d'une stratégie de fusion de fragments. | Atobe, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 7143-7162. PMID: 32551607
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Tributylstannylthiazole, 1 g | sc-251803 | 1 g | $142.00 |