Date published: 2026-3-11

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2-Thiouracil (CAS 141-90-2)

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Noms alternatifs:
Antagothyroid; 4-Hydroxy-2-mercaptopyrimidine
Numéro CAS:
141-90-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
128.15
Formule Moléculaire:
C4H4N2OS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Thiouracile, également connu sous le nom d'acide 2-thio-4-oxopyrimidine-2-carboxylique, est un composé organique contenant du soufre qui joue un rôle dans diverses recherches scientifiques. Agissant comme un analogue structurel de l'uracile, une nucléobase pyrimidine présente dans l'ADN et l'ARN, le 2-Thiouracile est largement utilisé dans les études biochimiques et physiologiques. Il occupe une place importante dans les processus synthétiques et biologiques, s'avérant déterminant dans l'exploration des structures et des fonctions des protéines, des enzymes et d'autres molécules. Le 2-Thiouracile peut se targuer de diverses applications dans la recherche scientifique, tant in vivo qu'in vitro. Dans les organismes vivants, il constitue un outil essentiel pour l'étude de la régulation de l'expression des gènes, ainsi que pour l'étude des structures et des fonctions des protéines et des enzymes. In vitro, il contribue à élucider les complexités des acides nucléiques et à examiner de près l'impact de divers composés sur les processus cellulaires. Bien que le mécanisme d'action exact du 2-thiouracile reste flou, on suppose qu'il agit sur l'ADN, l'ARN, les protéines, les enzymes et d'autres molécules. Son rôle en tant qu'inhibiteur de la transcription et de la traduction, ainsi qu'en tant que modulateur de l'expression des gènes, présente un intérêt particulier et mérite d'être approfondi. L'importance du 2-Thiouracile en tant que composé contenant du soufre dans la recherche scientifique est indéniable, et ses applications offrent un aperçu précieux du fonctionnement complexe des systèmes et des molécules biologiques.


2-Thiouracil (CAS 141-90-2) Références

  1. Tautomérie dans la 4-hydroxypyrimidine, le S-méthyl-2-thiouracile et le 2-thiouracile.  |  Giuliano, BM., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 12725-30. PMID: 21058636
  2. Le 2-Thiouracile privé de sa fonction thiocarbonyle s'apparie préférentiellement à la guanine plutôt qu'à l'adénine dans les duplex d'ARN et d'ADN.  |  Sochacka, E., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 2499-512. PMID: 25690900
  3. Spectres photoélectroniques du 2-thiouracile, du 4-thiouracile et du 2,4-dithiouracile.  |  Ruckenbauer, M., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 074303. PMID: 26896982
  4. Biomolécules de 2-Thiouracile, 4-Thiouracile et 2,4-Dithiouracile: Une étude DFT de l'hydratation, du docking moléculaire et de l'effet dans les microhelixes ADN:RNAM.  |  Alcolea Palafox, M., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31311161
  5. Incorporation de 2-Thiouracil dans de courts acides nucléiques peptidiques de liaison à l'ARN double brin pour une meilleure reconnaissance des paires A-U et pour le ciblage d'un précurseur de microARN en épingle à cheveux.  |  Ong, AAL., et al. 2019. Biochemistry. 58: 3444-3453. PMID: 31318532
  6. Adsorption de Cu(II) sur des fibres de biochar Luffa cylindrica modifiées au 2-thiouracil à partir d'échantillons artificiels et réels, et réactions de compétition avec U(VI).  |  Liatsou, I., et al. 2020. J Hazard Mater. 383: 120950. PMID: 31541960
  7. Oxydation à un électron du 2-Thiouracil dans des solutions aqueuses, induite par le rayonnement.  |  Skotnicki, K., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31810289
  8. Incorporation de bases pseudo-complémentaires 2,6-Diaminopurine et 2-Thiouracil dans l'acide nucléique Sérinol (SNA) pour promouvoir l'hybridation SNA/ARN.  |  Kamiya, Y., et al. 2020. Chem Asian J. 15: 1266-1271. PMID: 32020729
  9. Observation d'une photochimie dissociative renforcée dans la nucléobase non native 2-Thiouracil.  |  Uleanya, KO., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32664261
  10. Différentes voies d'oxydation du 2-sélénouracile et du 2-thiouracile, composants naturels de l'ARN de transfert.  |  Kulik, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32825053
  11. Une stratégie simple pour améliorer la luminescence des nanoclusters métalliques et son application pour la détection du 2-thiouracil et de la hyaluronidase.  |  Liang, M., et al. 2022. Talanta. 236: 122876. PMID: 34635256
  12. Effet de la méthylation sur la dynamique de l'état triple du 2-Thiouracile: Spectroscopie photoélectronique résolue dans le temps de la 2-Thiothymine.  |  Ullrich, S., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 8211-8217. PMID: 36318646
  13. Sondage photo-ionique ultrarapide de la dynamique de relaxation dans le 2-Thiouracil.  |  Robinson, MS., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903604
  14. Nanoparticules d'or fonctionnalisées avec du 2-Thiouracil pour les thérapies antiprolifératives et photothermiques dans les cellules du cancer du sein.  |  Lorenzana-Vázquez, G., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37298929
  15. Incorporation spécifique du 2-thiouracile dans les mélanines biologiques.  |  Palumbo, A., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1200: 271-6. PMID: 8068712

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2-Thiouracil, 25 g

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25 g
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