2-Tetradecylhexadecanoic Acid (CAS 66880-77-1)
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L'acide 2-tétradécylhexadécanoïque, également connu sous le nom d'acide palmitique, est un acide gras saturé abondamment présent dans les plantes, les animaux et les micro-organismes. Il entre dans la composition de divers lipides et joue un rôle important dans la composition des membranes cellulaires. En outre, l'acide 2-tétradécylhexadécanoïque est un intermédiaire essentiel dans la synthèse d'autres acides gras et est utilisé comme surfactant dans certains processus industriels. Les domaines scientifique et médical utilisent largement l'acide 2-tétradécylhexadécanoïque pour synthétiser des produits pharmaceutiques. Dans le cadre de la recherche scientifique, l'acide 2-tétradécylhexadécanoïque peut se targuer d'un large éventail d'applications. Il a été utilisé pour étudier la structure et la fonctionnalité des membranes cellulaires, ainsi que pour explorer les mécanismes complexes qui régissent l'expression des gènes. En outre, il est utilisé pour examiner l'impact des acides gras sur le développement et la fonction des organes et des tissus. En outre, l'acide 2-tétradécylhexadécanoïque a facilité les études concernant les interactions protéine-lipide et l'influence des acides gras sur le métabolisme cellulaire. L'acide 2-tétradécylhexadécanoïque exerce sur l'organisme les divers effets mentionnés ci-dessus. Il se lie spécifiquement aux récepteurs de la surface cellulaire, activant ou inhibant ainsi l'activité de gènes spécifiques. En outre, l'acide 2-tétradécylhexadécanoïque peut induire des changements dans la structure de la membrane cellulaire, entraînant des altérations de la perméabilité de la membrane et de l'activité des protéines liées à la membrane. Enfin, il a un impact sur le métabolisme cellulaire en influençant la production d'énergie, l'absorption des nutriments et la synthèse des métabolites.
2-Tetradecylhexadecanoic Acid (CAS 66880-77-1) Références
- Auto-reconnaissance des glycanes liés à l'azote avec GlcNAc multivalent, déterminé en tant que conjugué mimétique de céramide. | Yoon, SJ., et al. 2007. Glycobiology. 17: 1007-14. PMID: 17609198
- Étude de l'état de protonation de nouveaux lipides cationiques conçus pour la transfection de gènes. | Antipina, MN., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 13845-50. PMID: 18020325
- Propriétés physico-chimiques et activité de transfection des complexes lipides cationiques/ADN. | Antipina, MN., et al. 2009. Chemphyschem. 10: 2471-9. PMID: 19731278
- Les monocouches de Langmuir comme modèles pour étudier les processus à la surface des membranes. | Stefaniu, C., et al. 2014. Adv Colloid Interface Sci. 208: 197-213. PMID: 24612663
- Amides d'acides gras ramifiés à base de tris(2-aminoéthyl)amine - Synthèse de lipides et étude comparative de l'efficacité de transfection de leurs formulations lipidiques. | Erdmann, N., et al. 2015. Eur J Pharm Biopharm. 96: 349-62. PMID: 26325061
- Adjuvants moléculaires apyrogènes à base de norAbu-Muramyldipeptide et de norAbu-Glucosaminyl Muramyldipeptide: synthèse, mécanismes d'action moléculaires et activités biologiques in vitro et in vivo. | Effenberg, R., et al. 2017. J Med Chem. 60: 7745-7763. PMID: 28829599
- Liposomes à surface modifiée par l'acide hyaluronique préparés par couplage amino orthogonal: Synthèse d'aminoxylipides non toxiques basés sur des acides gras symétriquement α-branchés, préparation de liposomes par mélange microfluidique et ciblage des cellules cancéreuses exprimant le CD44. | Bartheldyová, E., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 2343-2356. PMID: 29898364
- Chimie click basée sur les N-Oxy lipides pour le couplage orthogonal de mannan sur des nanoliposomes préparés par mélange microfluidique: Synthèse des lipides, caractérisation des nanoliposomes recouverts de mannane et stimulation in vitro des cellules dendritiques. | Bartheldyová, E., et al. 2019. Carbohydr Polym. 207: 521-532. PMID: 30600036
- TREM2 est un récepteur d'acides mycoliques non glycosylés des mycobactéries qui limite l'activation des macrophages antimycobactériens. | Iizasa, E., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2299. PMID: 33863908
- Études sur les bloqueurs de sélection. 5. Conception, synthèse et profil biologique de sialyl Lewis x mimétiques basés sur des dipeptides d'acide sérine-glutamique modifiés. | Tsukida, T., et al. 1997. J Med Chem. 40: 3534-41. PMID: 9357520
- Études sur les bloqueurs de sélectine. 6. Découverte d'une unité de sucre fucose homologue nécessaire à la liaison de la sélectine E. | Hiramatsu, Y., et al. 1998. J Med Chem. 41: 2302-7. PMID: 9632363
- Études sur les bloqueurs de sélectine. 7. Relations structure-activité des sialyl Lewis X mimétiques basés sur des dipeptides Ser-Glu modifiés. | Tsukida, T., et al. 1998. J Med Chem. 41: 4279-87. PMID: 9784103
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