Structure moléculaire de 2-tert-Butylcyclohexanone, Numéro CAS: 1728-46-7
2-tert-Butylcyclohexanone (CAS 1728-46-7)
Noms alternatifs:
2-t-Butylcyclohexanone; 2-(tert-Butyl)cyclohexanone
Numéro CAS:
1728-46-7
Masse Moléculaire:
154.25
Formule Moléculaire:
C10H18O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La 2-tert-Butylcyclohexanone, une cétone cyclique aux propriétés uniques, a suscité l'intérêt des scientifiques et des chercheurs. Sa polyvalence a donné lieu à des études approfondies dans divers domaines, notamment la synthèse organique et la biochimie. En tant que composé organique volatil (COV), la 2-tert-butylcyclohexanone réagit avec les composants atmosphériques tels que l'oxygène et l'azote, donnant lieu à toute une série de sous-produits, dont l'ozone et d'autres polluants. De plus, les micro-organismes présents dans l'environnement peuvent métaboliser ce composé, ce qui entraîne la production d'autres substances.
2-tert-Butylcyclohexanone (CAS 1728-46-7) Références
- Études régiochimiques des réactions d'expansion du cycle des hydroxy azides avec les cétones cycliques. | Smith, BT., et al. 2000. J Org Chem. 65: 3771-4. PMID: 10864763
- Une procédure simple et efficace catalysée par le cuivre pour l'hydrosilylation de cétones encombrées et fonctionnalisées. | Díez-González, S., et al. 2005. J Org Chem. 70: 4784-96. PMID: 15932319
- Nanofibres de carbone soutenues par du nickel comme catalyseur actif et sélectif pour l'hydrogénation en phase gazeuse du 2-tert-butylphénol. | Díaz, JA., et al. 2012. J Colloid Interface Sci. 380: 173-81. PMID: 22682327
- Effet promoteur des 2-n-alkylcyclohexanones sur l'absorption percutanée de l'indométhacine. | Quan, D., et al. 1989. Drug Des Deliv. 5: 149-57. PMID: 2577985
- Effet des dérivés de cyclohexanone sur l'absorption percutanée du kétoprofène et de l'indométhacine. | Akitoshi, Y., et al. 1988. Drug Des Deliv. 2: 239-45. PMID: 3255318
- Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, 2-tert-butylcyclohexanone, numéro de registre CAS 1728-46-7. | Api, AM., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 156 Suppl 1: 112562. PMID: 34555464
- Influence de nouveaux activateurs d'absorption percutanée, dérivés de cyclohexanone et de pipéridone, sur l'histopathologie de la peau du rat. | Danyi, Q., Kozo, T., Toji, M., Koichi, I., & Tsuneji, N. 1991. International journal of pharmaceutics. 68(1-3): 239-253.
- Hydrogénation électrocatalytique de phénols alkyl-substitués dans des solutions aqueuses sur une électrode de nickel de Raney en présence d'un agent tensioactif cationique ne formant pas de micelles | Ilikti, H., Rekik, N., & Thomalla, M. 2004. Journal of applied electrochemistry. 34: 127-136.
- Réduction sans solvant d'aldéhydes et de cétones à l'aide de borohydrure de sodium activé par un acide solide | BT Cho, SK Kang, MS Kim, SR Ryu, DK An. 2006. Tetrahedron. 62(34): 8164-8168.
- Hydrogénation stéréosélective de tert-butylphénols sur un catalyseur au rhodium soutenu par du charbon de bois dans un solvant de dioxyde de carbone supercritique | Hiyoshi, N., Rode, C. V., Sato, O., Tetsuka, H., & Shirai, M. 2007. Journal of Catalysis. 252(1): 57-68.
- Oxydation de Baeyer-Villiger de cétones avec du peroxyde d'hydrogène catalysée par un complexe Sn-aniline | Zhang, Q. H., Wang, S. F., & Lei, Z. Q. 2007. Chinese Chemical Letters. 18(1): 4-6.
- Complexes d'aluminium et de gallium comme catalyseurs homogènes pour les réactions de réduction/oxydation | Goldsmith, C. R. 2018. Coordination Chemistry Reviews. 377: 209-224.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-tert-Butylcyclohexanone, 5 g | sc-225547 | 5 g | $255.00 |