Date published: 2025-9-9

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2-tert-Butyl-4-methylphenol (CAS 2409-55-4)

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Noms alternatifs:
2-tert-Butyl-p-cresol
Numéro CAS:
2409-55-4
Masse Moléculaire:
164.24
Formule Moléculaire:
C11H16O
Information supplémentaire:
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Le 2-tert-butyl-4-méthylphénol, un composé organique synthétique appartenant à la classe des alkylphénols, joue un rôle important dans divers domaines de recherche en raison de sa stabilité chimique et de ses propriétés antioxydantes. Ce composé est principalement utilisé dans l'étude des processus de stabilisation des polymères, où sa capacité à donner des atomes d'hydrogène permet d'inhiber la polymérisation des monomères réactifs et de protéger les polymères de la dégradation causée par l'exposition à l'oxygène et à la chaleur. En outre, son rôle s'étend au domaine de la synthèse organique, servant de réactif dans la préparation de molécules plus complexes. Le mécanisme antioxydant du 2-tert-butyl-4-méthylphénol implique le piégeage des radicaux libres, empêchant ainsi la propagation des réactions en chaîne qui peuvent conduire à la détérioration des matériaux. L'efficacité de ce composé dans la recherche souligne son importance dans l'amélioration de la longévité et de la stabilité des polymères et dans la facilitation des progrès dans les méthodologies de la chimie de synthèse.


2-tert-Butyl-4-methylphenol (CAS 2409-55-4) Références

  1. Interaction du radical 1-hydroxyéthyle avec les enzymes antioxydantes.  |  Puntarulo, S., et al. 1999. Arch Biochem Biophys. 372: 355-9. PMID: 10600175
  2. Cytotoxicité et induction de l'apoptose par l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'hydroxytoluène butylé (BHT).  |  Saito, M., et al. 2003. Anticancer Res. 23: 4693-701. PMID: 14981915
  3. Effets des antioxydants phénoliques combinés à faible dose sur la carcinogenèse de l'estomac chez les rats prétraités à la N-méthyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine.  |  Hirose, M., et al. 1991. Cancer Res. 51: 824-7. PMID: 1988121
  4. Relations structure-activité dans la promotion de la carcinogenèse de la vessie chez le rat par des antioxydants phénoliques.  |  Kurata, Y., et al. 1990. Jpn J Cancer Res. 81: 754-9. PMID: 2118890
  5. Intercalation du 2-butyl-4-méthylphénol dans la région riche en G-C de l'ADN et rôle de l'hydroxypropyl-β-cyclodextrine.  |  Pan, J., et al. 2015. J Photochem Photobiol B. 151: 125-34. PMID: 26245840
  6. Effet stimulant du substitut ortho-propényle sur l'activité antioxydante des phénols naturels.  |  Marteau, C., et al. 2016. Food Chem. 196: 418-27. PMID: 26593510
  7. Effets d'un traitement antioxydant ultérieur sur la carcinogenèse initiée par le 7,12-diméthylbenz[a]anthracène de la glande mammaire, du conduit auditif et du préestomac chez les rats Sprague-Dawley.  |  Hirose, M., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 101-4. PMID: 3121204
  8. Modification de la carcinogenèse de l'estomac et de l'estomac glandulaire induite par la N-méthyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine par des antioxydants phénoliques chez le rat.  |  Hirose, M., et al. 1988. Cancer Res. 48: 5310-5. PMID: 3409255
  9. Comparaison des effets de 13 composés phénoliques sur l'induction de lésions prolifératives du préestomac et l'augmentation des indices de marquage de l'épithélium glandulaire de l'estomac et de la vessie chez le hamster doré syrien.  |  Hirose, M., et al. 1986. Carcinogenesis. 7: 1285-9. PMID: 3731382
  10. Effet des dérivés monocycliques sur la réparation de l'ADN dans les lymphocytes humains.  |  Daugherty, JP. and Franks, H. 1986. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 54: 133-6. PMID: 3797804
  11. Études sur les antioxydants: leurs effets cancérigènes et modificateurs sur la cancérogenèse chimique.  |  Ito, N., et al. 1986. Food Chem Toxicol. 24: 1071-82. PMID: 3804112

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2-tert-Butyl-4-methylphenol, 100 g

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